PF-3644022 是可口服的,具有 ATP 竞争性的MAPKAPK2 (MK2)选择性抑制剂,IC50为 5.2 nM,Ki 为 3 nM。它有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用,还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶,IC50分别为 53 和 5.0 nM。 规格价格库存数量 1 mg¥ 648现货
英文名称 PF-3644022 纯度 ≥98% 分子式 C21H18N4OS 分子量 374.46 外观(性状) Solid 储存条件 Powder:-20℃,2years;Insolvent(母液):-20℃,1month;-80℃,6months 溶解性 Soluble in DMSO 描述 PF-3644022 是一种有效的,选择性的,具有 ATP 竞争性的 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂,还抑制 MK3 和...
PF-3644022 是一种 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂,IC50值为5.2 nM,Ki值为3 nM。 产品性质 英文别名 (English Synonym) PF-3644022 中文名称 (Chinese Name) / 靶点 (Target) MK2 PRAK MK3 通路 (Pathway) MAPK/ERK Pathway CAS号 (CAS NO.) 1276121-88-0 分子式 (Formula) C21H18N4OS 分子量 (...
英文名称:PF-3644022 CAS:1276121-88-0 包装信息:100Mg,10Mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体 武汉泰凯塞科技有限公司 联系电话: 027-027-86697669 13986148687 产品介绍: CAS:1276121-88-0 纯度:97% 包装信息:5g,10g,25g,100g
英文别名PF-3644022; PF3644022; 分子式C21H18N4OS分子量374.46 用途 生物活性PF 3644022 is a potent freely reversible ATP-competitive compound that inhibits MK2 activity (IC50 = 5.2 nM; Ki = 3 nM) with good selectivity when profiled against 200 human kinases. PF 3644022 inhibits tumor necrosis ...
溶解性数据 for PF 3644022 溶剂最高浓度 mg/mL最高浓度 mM 溶解性 DMSO14.9840 制备储备液 for PF 3644022 以下数据基于产品分子量374.46。 Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to the degree of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock sol...
英文名 PF-3644022 化学名 (10R)-9,10,11,12-Tetrahydro-10-methyl-3-(6-methyl-3-pyridinyl)-8H-[1,4]diazepino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-8-one; 分子式 C21H18N4OS CAS号 1276121-88-0 产品性状 No Data Available 分类 Aromatics, Heterocycles, Inhibitors, Pharmaceuticals, ...
PF-3644022 is a benzothiophene inhibitor of mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2 inhibits tumor necrosis fact.. 公司简介 普西唐®是北京普西唐生物科技有限公司旗下的精细化学品、小分子抑制剂、生化试剂等产品的高端品牌。北京普西唐生物科技有限公司(注册商标 Psaitong普西唐)是一家高端...
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PF-3644022,CAS:1276121-88-0,PF-3644022 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和 ATP 竞争性的 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂,IC50 为 5.2 nM,Ki 为 3 nM。