回答者:网友 用pet-32a做载体,自己本身的序列有44kda,表达的蛋白应该多大1)噬菌体DE3溶源化的菌株如BL21(DE3)是最常用的表达菌株,噬菌体DE3是λ噬菌体的衍生株,构建好的表达载体可以直接转入表达菌株中,诱导蛋白的表达方式与lac启动子一样都是iptg诱导。2)表令单研块大黑波击达菌株BL21(DE3需正日坚)上带有lacI
通过上述实验所构建的表达质粒pET-32a-His-APC10经限制性内切酶分析正确后,必须进行DNA序列测定,以获得序列完全正确的克隆。 1. 基本原理 目前应用的DNA序列测定方法有双脱氧法(Sanger法)和化学测序法(Maxam-Gilbert法),在变性聚丙稀酰胺凝 通过上述实验所构建的表达质粒pET-32a-His-APC10经限制性内切酶分析正确后,...
pET32a-LIC价格:1500元 联系方式:I47-825O-882O 相关技术服务:质粒构建 基因合成 质粒大提立刻购买 买家导航载体基本信息质粒名称: pET32a-LIC 出品公司: Addgene 目录编号: 62310 存储实验室: Cheryl Arrowsmith 载体骨架基本信息 载体名称: pET32a
产品货号: P0033 产品规格: 少量干粉质粒大提液体质粒 产品数量: -+ 产品价格: ¥180.00 一键复制产品信息 联系我们 产品信息 产品声明 产品简介 质粒序列 相关论文 产品文件 相关产品
pET32a蜂毒素SP94表达载体构建流程图 (1)根据蜂毒素和SP94成熟肽的___序列,先将该序列转换成___,再通过逆转录得到___片段。要获得大量的该片段可以通过___技术进行扩增。 (2)将目的基因片段和质粒用限制酶___进行双酶切,回收目的基因片段与质粒的片段,用___连接,得到含有目的基因的重组质粒,转入经___处...
上海交通大学系统生物医学研究院陶生策课题组合成了密码子优化的SARS-CoV 2所有编码基因(通过生工生物工程(上海)股份有限公司合成),并构建到原核表达载体PET32a上。为了减少重复建设和科研经费的浪费,加速相关研究的进程,现无偿提供上述全套原核表达克隆,目前已经准备好全套克隆(含表达载体的BL21(DE3))200份。采取先到先...
更多“、表达载体pET32a多克隆位点及部分序列如下: pET32a作为载体是那种类型的表达?优缺点是?”相关的问题 第1题 下面关于多克隆位点的描述,正确的是 A.仅位于质粒载体中 B.仅位于病毒载体中 C.不同酶的识别序列可以有重叠 D.一般是人工合成后添加到载体中 E.具有多种酶的识别序列 点击查看答案 第2题 ...
http://www.genomex.com/vector_maps/pET28_map.pdf http://www.embl.de/pepcore/pepcore_services/strains_vectors/vectors/seq/pET-28a_seq.html
载体标签:thioredoxin (N端);His (中间和C端) 载体抗性:Ampicillin (氨苄青霉素) 备注:pET-32a(+)载体用于表达可溶性的、具有活性功能的蛋白。pET-32a(+)载体具有N端Thrombin(凝血酶)酶切位点,N端肠激酶酶切位点。pET-32a(+)、pET-32b(+)及pET-32c(+)载体的差异主要是在于多克隆位点(MCS),其他地方完全...
重组表达载体pET-32a-His-APC10的序列测定 通过上述实验所构建的表达质粒pET-32a-His-APC10经限制性内切酶分析正确后,必须进行DNA序列测定,以获得序列完全正确的克隆。 1.基本原理 目前应用的DNA序列测定方法有双脱氧法(Sanger法)和化学测序法(Maxam-Gilbert法),在变性聚丙稀酰胺凝胶(测序胶)上进行高分离度的电泳过...