pET-29a质粒序列是一个大肠杆菌表达载体,Tac强启动子可以驱动GST促溶标签和目的基因融合表达,LacI阻碍蛋白和Laco操作子使本质粒在没有加入IPTG之前禁止表达,防止其影响细菌生长。表达后的融合蛋白可用凝血酶蛋白酶切割,再过一次GST柱子即可清除掉GST标签。 产品相册pET-29a质粒序列1 ACGTTATCGA CTGCACGGTG CACCAATGCT ...
2.细胞收获:对于高拷贝质粒(培养液中,>2µg DNA/mL),吸取1-3ml培养液,离心去上清;对于低拷贝质粒(培养液中,<2µg DNA/mL),吸取10-15ml培养液,离心去上清。 3. 细胞悬浮:加0.4mL的细胞悬浮液(containing RNase A)悬浮细胞,并使其混匀。
质粒类型:大肠杆菌表达载体 表达水平:高 克隆方法:多克隆位点,限制性内切酶 载体大小:5371 bp 5' 测序引物:T7 3' 测序引物:T7-ter 载体标签:N-S, N-Thrombin, C-His 载体抗性:Kanamycin (卡那霉素) 备注:N term thrombin cleavage site; a,b,c vary by MCS 价格:询价 展开剩余 64 % 评论...