📚 【pET-32a质粒】亮点: C端6×His标签,助力蛋白纯化。 N端多功能标签,包括thrombin位点、6×His、TrXA位点、Ek位点和S标签,为蛋白表达提供全方位支持。 多个常用酶切位点,让基因克隆更加灵活。 由宿主细胞T7 RNA聚合酶诱导,确保高效表达。📚 【pET-28a质粒】特色: C端6×His标签,简单高效。 N端6×Hi...
pet28a和pet30a载体的区别:pet - 28a载体shibiaodazaitima是表达载体,PET-28a表达载体具有T7启动子及lac调控子,需要较高的IPTG起始浓度才能启动有效表达。pet30a质粒类型是大肠杆菌蛋白表达,表达水平较高,克隆方法是多克隆位点,限制性内切酶;载体大小是5422 bp。pet - 28a载体shibiaodazaitima是表达载...
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大肠杆菌表达载体PET28A、PET30A、PET32A 中文别名: 大肠杆菌表达载体PET28A、PET30A、PET32A CBNumber: CB214545557 分子式: 分子量: 0 MOL File: Mol file 大肠杆菌表达载体PET28A、PET30A、PET32A化学性质 安全信息 大肠杆菌表达载体PET28A、PET30A、PET32A性质、用途与生产工艺 ...
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带之间的距离之所以近,主要是因为pet28a质粒在电泳中的构象较为复杂。在电泳过程中,质粒可以以线性、超螺旋或开环等不同形式存在,这些不同的构象对电泳迁移率有显著影响。通常情况下,超螺旋质粒的迁移率最快,其次是线性质粒,而开环质粒则会更慢。因此,在电泳过程中,可以看到三条带,分别代表质粒...
从图3 pET28a(+)的部分序列可以看到,Sal I酶切位点在它前面多了一个C碱基,在Sac I和Sal I两个酶切位点之间。这个多出来的C是直接接着Sal I酶切位点进行翻译的,其翻译密码子顺序是是CGT CGA C… 如果Sal I酶切位点直接接目的基因的起始密码子ATG,那它的翻译顺序就变成了CGT CGA CAT G…目的基因的AT...
🔄 在未被诱导的情况下,目的基因几乎不转录;而一旦被诱导,细菌可以迅速进行转录和翻译,使得目的蛋白的比例高达50%以上。💪🔍 除了pET-28a,该系列还包括其他几种转录载体,如pET-21(+)、pET-24(+)和pET-23(+)。这些载体各自具有独特的优势,适用于不同的实验需求。
pET-28a载体操作简单,可广泛用于各种基因和蛋白质的高效表达。 pET-28a载体的优势 强大的融合标签 pET-28a载体包含His-tag和T7标 签,可以有效地增强蛋白质的表达 和纯化。 高效的表达系统 采用T7启动子和噬菌体17RNA聚 合酶,可以产生高水平的目标蛋白 表达。 丰富的克隆位点 载体有多种独特的限制性内切酶 切点...