PERK3-shRNA)和1个无同源性的阴性对照载体(HK-shRNA),经酶切和测序鉴定确认shRNA载体构建成功后,转染L02肝细胞,RT-PCR和Western blotting方法检测PERK基因的表达,筛选出抑制效果最佳的表达载体。分别应用MTT法和流式细胞术检测ERS状态下沉默了PERK基因的L02肝细胞活力和凋亡的变化。结果:经酶切和测序鉴定证实,4个...
与对照组比较,AP组巨噬细胞PERK mRNA表达上调,CQCQD灌胃可下调其表达(P<0.05).结论 CQCQD减少炎性因子释放可能与下调巨噬细胞内质网PERK mRNA表达有关.%Objective To investigate the effect of Chai Qin Cheng Qi Decoction (CQCQD)on the mRNA expression of PKR-like ER kinase (PERK)of the alveolar ...
慢病毒介导MIM—B基因小干扰RNA增强索拉非尼对差异表达pERK人肝癌细胞的体外增殖抑制作用 目的 观察转移消失蛋白B(MIM-B)小干扰RNA(LV-siMTSS1)联用索拉非尼对差异表达磷酸化胞外信号调节激酶(pERK)肝癌(HCC)增殖的影响.方法 构建LV-siMTSS1,检测MIM-B,pERK... 黄修燕,黄自丽,许永华,... - 《中华实验外科...
目的 观察转移消失蛋白B(MIM-B)小干扰RNA(LV-siMTSS1)联用索拉非尼对差异表达磷酸化胞外信号调节激酶(pERK)肝癌(HCC)增殖的影响.方法 构建LV-siMTSS1,检测MIM-B,pERK蛋白表达.用LV-siMTSS1(1.0×107～36.0×107U/nl),索拉非尼(0.01～30.0μmoL/L)干预细胞,计算IC50.结果 高转移潜能HCC高表达MIM-B....