PD-1配体(PD-L1和PD-L2) 与T细胞上的PD-1受体的结合,抑制T-细胞增殖和细胞因数产生。部分肿瘤细胞中有PD-1配体上调,可通过此信号通路抑制活性免疫T细胞对肿瘤的监控。Keytruda是一种单克隆抗体,可与PD-1受体结合,阻断它与PD-L1和PD-L2相互作用,通过PD-1通路介导的免疫反应对肿瘤起到抑制作用,其中包括抗肿瘤...
近年来免疫疗法成为抗肿瘤研究的新热点,取得突破性进展,被Science杂志评为2013年十大突破性发展之首,美国临床肿瘤协会也多次公布其独特的抗肿瘤疗效1。程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)与其配体(PD-L1)相互作用是肿瘤免疫逃逸的关键,该作用能抑制T细胞活化和增殖,从而介导负性免疫调控。PD-1抑制剂针对这一信号通路开发的...
别名 帕博利珠单抗(抗 PD-1) 英文别名 1374853-91-4 | 1-butyl-4-propylpiperazine;ethane;1-[hex-5-enyl(2-methyltetradecyl)amino]tetradecan-2-ol;3-[[(8E,10E)-2-methylhexadeca-8,10-dienyl]-[(9E,11E)-2-methylhexadeca-9,11-dienyl]amino]propane-1-thiol 规格或纯度 无载体, 重组, Ex...
产品编号T9908别名派姆单抗, 帕博利珠单抗, Pembrolizumab(anti-PD-1)Cas号1374853-91-4 Pembrolizumab (MK-3475)是一种抑制 PD-1 受体的人源化单克隆抗体,是一个 HER2 二聚化抑制剂类,它会削弱 HER2 与 HER 家族其他成员结合的能力 规格价格库存数量 ...
近日,乳癌圈终于迎来了一个好消息,一款重磅PD-1抑制剂-帕博利珠单抗(pembrolizumab,KEYTRUDA)的3期KEYNOTE-522试验达到了其总体生存(OS)终点,用于三阴性乳腺癌的治疗。帕博利珠单抗是首个也是唯一一个基于免疫疗法的方案,与单纯化疗相比,在统计学上显示出显著的总体生存获益,具有里程碑式的重要意义。
产品活性:Pembrolizumab (MK-3475) 是一种人源化 IgG4 抗体,为 PD-1 的抑制剂,用于癌症免疫的研究。 体外:Pembrolizumab (MK-3475) 可增加细胞因子 IFN-γ、TNF-α 的分泌,促进 A549 细胞凋亡[2]。Pembrolizumab 可增强 αROR1-CAR T 介导的细胞毒性,并通过阻断 αROR1-CAR T 细胞中的 PD-1::PD-L1...
1.帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗药适用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性非鳞状NSCLC的一线治疗。 2.帕博利珠单抗适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数(TPS)≥1%的EGFR基因突变阴性和ALK阴性的局部晚期或转移性NSCLC一线单药治疗。 3.帕博利珠单抗联合卡铂和紫杉醇适用于转移性鳞状NSC...
基于新一代高通量测序(NGS)技术,一次性检测250种肿瘤靶向药物相关基因,19种化疗药物相关基因,20种遗传性肿瘤相关基因,同时包含提示PD-1/PD-L1免疫用药的微卫星不稳定(MSI)检测及肿瘤突变负荷(TMB)信息,检测内容包括点突变、插入/缺失、扩增及金银重排、融合等变异信息。根据临床数据提供基因突变与肿瘤靶向药物、化疗...
2024年6月17日FDA批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)单药或联合化疗(卡铂和紫杉醇)治疗子宫内膜癌 2024年6月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合卡铂和紫杉醇,随后单药帕博利珠单抗,用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌的成...
1.帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗药适用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性非鳞状NSCLC的一线治疗。 2.帕博利珠单抗适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数(TPS)≥1%的EGFR基因突变阴性和ALK阴性的局部晚期或转移性NSCLC一线单药治疗。