1、与仑伐替尼(Lenvatinib)联合使用,用于治疗错配修复完整(pMMR)或不属于高度微卫星不稳定(MSI-H)的晚期子宫内膜癌患者,这些患者在接受过系统性治疗后出现疾病进展,且不适合接受根治性手术或放射治疗。 2、作为单药,用于治疗MSI-H或dMMR的晚期子宫内...
FDA批准：2020年12月31日，美国FDA批准了Pembrolizumab作为一线单药疗法，用于治疗不可切除性或转移性MSIH/dMMR结直肠癌患者。疗效显著：KEYNOTE177研究显示，与标准护理化疗相比，Pembrolizumab显著降低了疾病进展或死亡风险40%。Pembrolizumab将中位无进展生存期延长了一倍多。生存优势：Pembrolizumab的2年无...
是第一个评估 Pembrolizumab 用于治疗局部进展期或转移胃腺癌的安全性和活性的试验。 共有39 名胃癌或 AEG 患者被纳入研究,其 PD-L1 表达率均至少为 1%,其中 4 名患者为高度微卫星不稳定(MSI-H)肿瘤。 Pembrolizumab 按每 2 周 10 mg/kg 的剂量给药共...
日本PMDA批准了FALCO,作为MSI-H的伴随诊断。美国MSI的伴随诊断产品为VENTANA。 PD-L1是NSCLC批准的重要生物标志物,用于预测对单一药物PD-1或PD-L1抗体的反应效果。研究人员也将TMB视为潜在的预测因素,尽管最新数据并不完善。 目前,临床上常用的用于指导免疫治疗的生物标记物包括PD-L1检测(免疫组化法,需要提供手术或...
MSI-H癌症:成人每3周静脉输注200mg;儿童每3周静脉输注2mg/kg(最多200mg)。 胃癌:每3周静脉输注200mg,每次30分钟。 宫颈癌:每3周静脉输注200mg,每次30分钟。 【不良反应】 一般疾病和管理现场条件: 疲劳 皮肤和皮下组织疾病: 皮疹,白癜风 肌肉骨骼和结缔组织疾病: 关节痛,背疼 ...
Pembrolizumab已被欧盟委员会批准用于微卫星不稳定 - 高或缺陷错配修复的实体瘤的5种适应症。——出国看病 根据默克公司的一份新闻稿,Pembrolizumab(Keytruda)已被欧盟委员会批准用于微卫星不稳定性 - 高(MSI-H)或不匹配修复缺陷(dMMR)肿瘤的患者。——出国看病 ...
胆管癌预后较差,切除是唯一的治疗方法。Pembrolizumab帕博利珠单抗是一种程序性死亡受体 1 抑制剂,已被证明可有效对抗具有高微卫星不稳定性 (MSI-H) 或高肿瘤突变负荷 (TMB-H) 的不可切除或转移性实体瘤。 真实案例:一名患有 MSI-H 和 TMB-H 不可切除的肝内胆管癌患者,进行标准化疗后开始Pembrolizumab帕博利珠...
MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年...
1、与仑伐替尼(Lenvatinib)联合使用,用于治疗错配修复完整(pMMR)或不属于高度微卫星不稳定(MSI-H)的晚期子宫内膜癌患者,这些患者在接受过系统性治疗后出现疾病进展,且不适合接受根治性手术或放射治疗。 2、作为单药,用于治疗MSI-H或dMMR的晚期子宫内膜癌患者,这些患经过先前的系统治疗后出现疾病进展,且不适合进行...
很少有关于同时存在 BRCA2 突变和 MSI-H前列腺癌的报道,研究表明,13% 的去势抵抗性前列腺癌患者存在 BRCA 突变[1],3.1%的前列腺癌患者是 MSI -H/dMMR[2-3]。在具有 BRCA 突变的前列腺癌患者中,12.8% 的 BRCA1 突变和 3.4% 的 BRCA2 突变患者中观察到 MSI-H的状态。尽管 BRCA 突变同时 MSI-H的患者总...