pEGFP-C2载体 质粒类型:荧光蛋白报告载体 目录号 IPD8348 启动子:CMV 表达水平:高 克隆方法:多克隆位点,限制性内切酶 载体大小:4735 bp 5' 测序引物及序列:pEGFP-C-5:5'-CATGGTCCTGCTGGAGTTCGTG-3' 3' 测序引物及序列:pEGFP-C-3:5'-TATGGCTGATTATGATCAGT-3'; pEGFP-C1-R:5'-CTACAAATGTGGTATGGCTG-...
pEGFP—C2-NLRC5重组质粒的构建及其表达
鼠源pEGFP-C2-NLRC5重组质粒的构建及其表达
分别定向连人pEGFP—C2质粒,使G3BP蛋白各功能片段与绿色荧光蛋白在HeLa细胞内融合表达。方法:以重组质粒 pEGFP—C1一G3BP为模板,PCR法扩增出目的基因,利用EcoRI和BamHI双酶切法将目的片段连接到pEGFP—C2载 体上,再将构建成功的pEGFP—C2一hG3BP—Domain(1—5)重组质粒转染入HeLa细胞内,以荧光显微镜及Western...
载体pEGFP鄄C2鄄NLRC5。将构建成功的pEGFP鄄C2鄄NLRC5重 组质粒经PCR,限制性内切酶酶切和测序鉴定后用阳离子脂 质体Lipofectamine TM 2000将其转染至COS鄄7细胞,荧光显微 镜下观察绿色荧光蛋白表达,Westernblot法鉴定融合蛋白 表达。结果摇阳性克隆经双酶切法鉴定可见NLRC5基因片 ...
摘要: 目的构建人类甲基化CpG结合蛋白( MeCP2)基因的真核表达载体pEGFP-C2-MeCP2,在非洲绿猴肾成纤维细胞(COS-7)中检测其表达及定位。方法从人肝癌细胞(HepG2)中获得cDNA,以其为模板扩增MeCP2全长编码基因,克隆到载体 pEGFP-C2上。构建的重组质粒测序后转染至COS-7细胞中,荧光倒置... 查看全部>> ...
重组pEGFP-C2-FOXC1-C真核表达质粒的构建与表达
pEGFP-C2-人类p100蛋白SN和TD片段质粒构建 维普资讯 http://www.cqvip.com
目的 观察日本血吸虫表膜特异结合肽合成基因(ZLW)构建的ZLW/pEGFP-C2重组质粒体外转染H本血吸虫童虫的效率,了解其抗虫作用.方法 用0.75%二甲基亚砜(DMSO)和高浓度质粒浸泡法,使用重组质粒ZLW/pEGFP-C2转染机械转化的日本血吸虫脱尾童虫,以瞬时表达的增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因为报告基因,在倒置荧光镜下观察虫体....
产品摘要:pEGFP-C2质粒序列优势供应。提供数百种构建好的重组表达质粒,主要有proEM系列、pET系列、PGH和puc57等,目的基因来源种属广泛,包括人源、大鼠、小鼠、植物、细菌、病毒以及兔等多种动物。提供序列我们可以构建需要的质粒。表达质粒经过多次测试,保证目的蛋白可溶性表达。