EGFP序列的一侧已经转变成和KozaK一致的翻译起始位点,进一步提高了在真核细胞的翻译效率。 启动子:CMV 复制子:pUC ori,f1 ori 终止子:SV40 ploy(A) 载体别名:pEGFPN1,pEGFP N1 载体分类:哺乳细胞表达载体,荧光蛋白报告载体 载体大小:4733bp 载体标签:增强型荧光蛋白报告基因EGFP ...
pEGFP-N1编码野生型GFP(1-3)的红移变体,该变体已经过优化,可以在哺乳动物细胞中获得更亮的荧光和更高的表达。(最大激发波长= 488nm;最大发射波长= 507nm。)pEGFP-N1编码GFPmut1变体(4),其包含Phe-64对Leu和Ser-65对Thr的双氨基酸取代。EGFP基因的编码序列包含超过190个沉默碱基的变化,这些变化对应于人类密码...
载体简介: pEGFP-N1编码野生型GFP的一个红移变体,已被优化,有更亮的荧光,在哺乳细胞有更高的表达,(最大激发波长=488nm,最大释放波长=507nm)。 EGFP基因编码序列,含有超过190个沉默碱基的变化,这符合人类密码子使用偏好。 EGFP序列的一侧已经转变成和KozaK一致的翻译起始位点,进一步提高了在真核细胞的翻译效率。
HH-Z-262 pEGFP-C2绿色荧光瞬时表达载体 HH-Z-261 pCMV-MCS-SV40pA HH-Z-260 pEGFP-C1-Flag HH-Z-259 pEYFP-C1瞬转荧光蛋白质粒 HH-Z-258 YPet-C1(Plasmid #54648)瞬转荧光蛋白质粒 HH-Z-257 sfGFP-N1(Plasmid #54737)绿色荧光瞬时表达载体 HH-Z-256 sfGFP-C1(Plasmid #54579)绿色荧光瞬时表达载体...
pEGFP-N1质粒序列是一个大肠杆菌表达载体,Tac强启动子可以驱动GST促溶标签和目的基因融合表达,LacI阻碍蛋白和Laco操作子使本质粒在没有加入IPTG之前禁止表达,防止其影响细菌生长。表达后的融合蛋白可用凝血酶蛋白酶切割,再过一次GST柱子即可清除掉GST标签。 产品相册pEGFP-N1质粒序列CTTTCCTGCGTTATCCCCTGATTCTGTGGATAACC...
载体简介:PEGFP-N1编码野生型 GFP的一个红移变体,已被优化,有更亮的荧光,在哺乳细胞有HSV TK l>olv ApUC oripEGFP-NI4.7 kbSolarbiolife sciences更高的表达,(最大激发波长=488nm最大释放波长=507nn) 。 EGFP基因编码序列,含有超,致的翻译起始位点,进一步提咼了在真核细胞...
备注：载体的MCS多克隆酶切位点，有EcoR I，BamH I等酶切位点。载体简介：pEGFP-N1编码野生型GFP的一个红移变体，已被优化，有更亮的荧光，在哺乳细胞有更高的表达，（最大激发波长=488nm，最大释放波长=507nm）。EGFP基因编码序列，含有超过190个沉默碱基的变化，这符合 第1页，共2页 ...
上海泽叶生物科技有限公司生产的pEGFP-N1 载体,最新报价:1000元/ug,pEGFP-N1载体▼▲质粒类型:荧光蛋白报告载体启动子:CMV表达水平:高克隆方法:多克隆位点,限制性内切酶载体大小:4733bp(查看载体序列)5'测序引物
载体标签 EGFP (C-term) 5’测序引物: CMV-F:5′-CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG-3′ 3’测序引物: EGFP-N:5′-CGTCGCCGTCCAGCTCGACCAG-3′ 克隆方法: 多克隆位点,限制性内切酶 载体应用 融合到EGFP的N端赋予融合蛋白的荧光特性,允许融合蛋白在体内定位。靶基因应该被克隆到pEGFP-N1中,以使其与EGFP编码序列符合读...