微射流均质处理的独特特性的技术制备PEG-PLGA纳米颗粒是: (1)平均大小120纳米,(2)低多分散性,表明纳米粒子的单峰分布人口三通过和(3)使用无毒溶剂,乙酸乙酯,溶解PEG-PLGA,因此不需要额外的处理,以确保去除残留的有毒溶剂。 微流纳米Vic
化学合成了功能性三嵌段复合物乳酸乙醇酸共聚物-聚乙二醇-适配子(PLGA-PEG-Apt).使用双乳化挥发法制备包裹DNA片段的PLGA-PEG-Ap新型纳米基因载体,表征检测显示:制备的纳米基因载体粒径为(225.2±8.1)nm,Zeta电位约(-35.5±-3.3)mV.扫描电子显微镜下纳米颗粒形态呈圆形,表面光滑,粒径分布较均匀.纳米粒子对TFO的包封...
一种应用于移植静脉的PLGA‑PEG纳米颗粒,所述PLGA‑PEG纳米颗粒的组分包括聚乳酸羟基乙酸共聚物和用于对聚乳酸羟基乙酸共聚物进行修饰的聚乙二醇,所述聚乳酸羟基乙酸共聚物包括聚乳酸和聚乙醇酸,聚乳酸的质量百分比为50%‑85%,聚乙醇酸的质量百分比为15%‑50%。本公开还揭示了一种应用于移植静脉的PLGA‑PEG纳...
PLGA-PEG-N3 提供了药物递送系统中的可控释放、长效稳定性和高度的靶向修饰潜力,广泛应用于靶向药物递送、抗癌治疗及基因递送。 N3(叠氮基团):一种反应活性基团,常用于“点击化学”(Click Chemistry),能够与炔类化合物快速、特异性地反应。这使得 PLGA-PEG-N3 能够与其他功能性分子或药物进行进一步的修饰或偶联,...
本发明提供了联合plga与polyi:c制备plga-peg-polyi:c新型纳米颗粒佐剂的方法。采用本发明所提供的新型佐剂与本实验室制备的m4融合蛋白联合构建结核亚单位疫苗,该疫苗可以在小鼠体内有效诱导结核抗原特异性的细胞和体液免疫应答反应。该纳米颗粒有望成为一种新型的结核疫苗佐剂。
本发明公开了PLGAPEGPolyI:C纳米颗粒的制备方法,先用化学合成的方法使PLGA和NH2PEG形成PLGAPEG共聚物,然后用复乳溶剂挥发法(W/O/W)将本实验构建的两个结核分枝杆菌融合蛋白ESAT6Rv2626c和Mtb10.4HspX(简称为M4)包裹在纳米颗粒中,进而应用聚多巴胺和PolyI:C进行修饰,形成包裹结核分枝杆菌融合蛋白M4的PLGAPEGPolyI:C...
PEG-b-PLGA-Cy7纳米颗粒的制备通常涉及以下几个步骤: 首先,通过聚合反应分别合成PEG和PLGA链。 然后,将PEG和PLGA链通过嵌段共聚的方式连接在一起,形成PEG-b-PLGA嵌段共聚物。 接着,将Cy7染料通过化学反应连接到PLGA链上,得到PEG-b-PLGA-Cy7纳米颗粒。
纳米颗粒的制备。将200 mg的PEG-PLGA聚合物溶解在15 ml乙酸乙酯中,加入1 ml水,然后通过涡旋3 min乳化,形成W/O初级乳液。将初级乳液加入250 ml PVA 2.0% w/v水溶液(外相)中,用超uturrax搅拌器(IKA,USA)混合30 s,制备W/O/W乳液。合成的粗多乳液通过微射流均质处理m110L(MFIC)处理,在室温和相互作用室中...
纳米颗粒的制备。将200 mg的PEG-PLGA聚合物溶解在15 ml乙酸乙酯中,加入1 ml水,然后通过涡旋3 min乳化,形成W/O初级乳液。将初级乳液加入250 ml PVA 2.0% w/v水溶液(外相)中,用超uturrax搅拌器(IKA,USA)混合30 s,制备W/O/W乳液。合成的粗多乳液通过微射流均质处理m110L(MFIC)处理,在室温和相互作用室中...