安全性与生物相容性：由于PEG-PLA具有可生物降解性和生物相容性，因此其安全性较高。在体内应用时，PEG-PLA能够被自然降解并逐步代谢排出体外，不会引起明显的副作用或免疫反应。 研究方向：目前，PEG-PLA的研究方向主要包括提高其降解速率、改善其物理化学性质、优化其制备工艺等。此外，PEG-PLA在药物传递和基因治疗...
本发明使用磷脂和胆固醇制备PEG‑PLA‑SN38连接物的脂质纳米粒,该连接物脂质纳米粒具有杂合的亲水性外壳和亲油性内核的结构,能增强PEG‑PLA‑SN38连接物药物靶细胞亲合力,改善癌细胞的吸收,显著提高PEG‑PLA‑SN38的抗癌活性瘤效果,同时能提高连接物中SN38内酯环的稳定性,增加该连接物在血液中的循环时间。本...
物的结晶性.采用透析的方法,制备了4种聚合物的纳米胶束,以及载药(阿霉素DOX)胶束,并研究了胶束的自组装行为以及对阿霉素的包裹和释放情况.结果表明MCL单体的引入降低了聚合物的结晶性,提高了对DOX的载药量,加快了DOX的释放.通过激光共聚焦显微镜和流式细胞仪研究了HepG2肝癌细胞对不同内核结构载药胶束的内吞...
对药物控制释放系统的研究可以实现这个愿望,目前它已成为世界各国的研究重点。 两亲性共聚物胶束是一种新型的药物载体,属于纳米缔合胶体体系,具有较高的内核载药量及独特的体内分布特征[1];在抗肿瘤药物、疏水性药物和基因治疗药物载体给药方面具有独特的优势,能够有效的提高药物的利用度。共聚物胶束粒径为10-300nm,...
peg-pla-sn38连接物中文名是聚乙二醇-聚乳酸-7乙基10羟基喜树碱连接物,它是以化学共价键将抗癌药7乙基10羟基喜树碱(sn38)与两亲性嵌段聚合物聚乙二醇-聚乳酸(peg-pla)连接在一起形成的化合物实体,也是sn38的聚合物前体药物,它在水中能自发形成纳米胶束,所以它也是一种sn38的新型靶向释药系统,peg-pla-sn38其结...
PLA-PEG-PLA是一种独特的三嵌段共聚物，由于PEG的亲水性，PLA-PEG-PLA可以与水相很好地相容，形成稳定的胶束或纳米颗粒。这些胶束和纳米颗粒可以用于药物传递、基因治疗和细胞成像等。通过改变PLA和PEG的比例，可以调节胶束和纳米颗粒的物理性质，例如大小、形状和稳定性等。除了用于制备胶束和纳米颗粒，PLA-PEG-PLA还...
由于罗丹明B的荧光特性,该复合物可以用于活体或体外的荧光成像实验,用于标记和追踪细胞、组织或纳米颗粒的动态分布。 在肿瘤研究中,可以通过RB-PEG-PLA纳米颗粒标记肿瘤部位,实现肿瘤的荧光可视化。 纳米材料制备: RB-PEG-PLA常用于制备功能性纳米颗粒、微球或胶束等,用于药物载体或成像探针。
其中,步骤(1)中磁性纳米探针的铁元素在小鼠体重中含量为10mg/kg-60mg/kg。 其中,步骤(3)中的纳米胶束药物由两亲性高分子组成,纳米胶束的内部负载脂溶性抗癌药物分子,外部为水溶性peg分子;根据要评价的纳米胶束药物的水动力尺寸大小,选择合适尺寸的peg化磁性纳米探针,选择原则是其水动力尺寸不大于但接近所选择的磁...
PEG-PLA是由亲水性嵌段聚乙二醇(PEG)和疏水性嵌段聚乳酸(PLA)组成的两亲性AB二嵌段共聚物。PEG聚合物被甲基醚基封端,疏水性嵌段的末端为羟基。具有可生物降解和生物相容性聚酯链段的聚乙二醇化共聚物还可用于制备核-壳胶束,纳米颗粒和微球。 公司简介 碳水科技(Tanshui Technology Co., Ltd)通过提供用于治疗、设备...
PEG-PLA/PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）肺药载体的发展 摘要 我们开发了一种新型的“以喷雾干燥为基础”的方法来制备表面—改性微粒，该方法通过“嵌段共聚物—辅助”乳化/蒸发来进行肺部给药。该方法包括三个步骤：（1）通过水和含有有机溶剂的聚合物的乳化作用获得水包油型乳液，该水包油型乳液含有疏水性聚合物...