聚乙二醇化干扰素 α-2a (PEG-IFNa) 是一种已经获批的慢性乙型肝炎免疫调节剂,然而,使用PEG-IFNa治疗的慢乙肝患者在治疗48周后只有不到 10% 的患者能实现乙肝表面抗原(HBsAg)阴转。 为评估 VIR-2218(BRII-835) ± PEG-IFNα 在...
在治疗24、48及96周时，初治或经治组间、单用或联合组间HBsAg清除率比较差异均无统计学意义(P值均＞0.05)(表2)。2.3 合并症和不良事件情况411例CHB患者中，76例合并基础疾病，其中合并糖尿病7例(1.7%)，高血压病15例(3.6%)，吉尔伯特综合征27例(6.6%)，低骨量47例(11.4%)。245例合并其他用药，粒...
聚乙二醇化干扰素 α-2a (PEG-IFNa) 是一种已经获批的慢性乙型肝炎免疫调节剂，然而，使用PEG-IFNa治疗的慢乙肝患者在治疗48周后只有不到 10% 的患者能实现乙肝表面抗原（HBsAg）阴转。研究人员将在即将召开的2022年美国肝病学会年会（AASLD2022）上报告 VIR-2218 联合或不联合 PEG-IFNa 用药在慢性乙型肝炎治疗中...
VIR-2218 靶向乙型肝炎病毒(HBV)保守的X区域,设计用于沉默所有10种HBV基因型的所有HBV转录本,包括cccDNA和整合DNA。 聚乙二醇干扰素a-2a (Peg-IFNa) 是一款已经获得批准用于慢性乙型肝炎治疗的免疫疗法药物,然而,采用该疗法治疗慢性乙型肝...
在HBeAg阳性的CHB患者中,在PegIFNa治疗12周时,如果检查发现HBsAg水平(如B和C基因型为20000 IU/ml,或A和D基因型HBsAg水平没有下降)与随后HBeAg血清转换的几率非常低,可以终止PegIFNa治疗。同样,在A-D基因型HBeAg阳性的CHB患者中,PegIFNa治疗24周时HBsAg水平为20000 IU/ml,与随后HBeAg血清转化的几率极低,也可以...
小提琴图显示每组所有免疫细胞的炎症评分(右图);(D)在每个组中,UMAP图显示表达IFN-α responsive gene(IFI44L、IFI44、IFI27)和IFN-α receptors gene(IFNAR1、IFNAR2)的细胞分布;(E) CHB患者和健康供体外周血PBMCs中主要细胞亚群的比例。饼图周围的数字表示每个细胞亚群的平均细胞比例;(F) 在健康人(n=5)...
与治疗无关）以及PEG-IFNa相关的急性精神病。研究认为，这些初步数据显示，PEG-IFNa可增强VIR-2218的抗病毒活性，从而实现治疗结束后至少24周的持续非治疗性HBsAg阴转。治疗结束时的抗HBs滴度可预测停用药物治疗后的应答。VIR-2218 和 PEG-IFNa治疗时间越长，HBsAg阴转率越高。来源：肝脏时间（HeparSpace）
一些接受 Peg-IFNa 和 VIR-2218 联合用药的参与者经历了无症状的 ALT 升高（2-3 级），同时伴随着 HBsAg 降低（≥1 log10 IU/mL）。 ALT 升高与肝脏功能变化（胆红素、PT 或 INR）无关。没有报告严重的 AE。综上，研究认为，这项正在进行的研究的初步数据表明，与单独使用 VIR-2218 或单独使用 Peg-IFNa...
PegIFN-α处理后,所有免疫细胞中IFN-α下游基因(IFI44L、IFI44、IFI27)均被激活,而IFN-α受体基因(IFNAR1、IFNAR2)的表达在PegIFN-α处理后没有显着变化,这表明PegIFN-α对所有免疫细胞的直接作用(图4D)。此外,研究者发现 PegIFN-α 治疗后 CD4+ T 细胞的百分比增加,γδT 细胞的百分比减少(图 4E)。
Peg-IFNa-2b单药与联合NAs治疗HBeAg阳性慢乙肝初治患者的疗效比较