在本工作中,HAs-AS@Vt@BGACD水凝胶通过提供光热/光动力协同抗菌活性,有效抑制了细菌生长(图1)。PTT和PDT联合应用可以降低光热抗菌所需温度,并增加光动力抗菌中ROS的渗透性来减轻不良反应。多余的ROS还可以被HAs清除,以保护正常细胞免受损伤。...
因此,B4颗粒水溶液可作为PA成像剂,指导照射位置和时间,提高体内PTT的准确性。因此,这些结果表明,小分子染料B4显示出作为使用单次808纳米激光照射的PTT/PDT联合治疗的候选人的前景。 图2. B4的光热和光动力特性 鉴于B4在体外具有良好的抗肿瘤特性,进一步探讨了...
而PTT主要通过等离子体耗散热疗触发肿瘤细胞的死亡,该热疗在近红外 (NIR) 激光照射下由光热剂上吸收的光子能量转换。 PTT和PDT联合治疗由于整合了不同的抗肿瘤机制,因此与单一模式相比,在辅助肿瘤清除方面具有广阔的前景。然而,PTT-PDT 治疗平台目前面临几个缺点。PDT 的进行极大地依赖于充足的氧气 (O2) 供应,保证...
PDT和PTT的合作被认为是突破性的策略,可以克服各自的缺点,实现协同效应,提高治疗效果。例如,PTT可通过提高血流量改善肿瘤组织的供氧,从而促进PDT效应,从而进一步消除PTT中的耐热肿瘤细胞。因此,巧妙地构建多功能光疗系统,允许同时进行多模式成像和协同光疗将是至关重要的。最近,唐本忠院士和深圳大学王东副教授在《Advanced...
PDT + PTT按顺序消除了原发性肿瘤,并在原位产生了更多种损伤相关分子模式,引发了互补的协同免疫反应。结果,在联合光疗后能够产生持久的宿主抗肿瘤免疫作用和显著的免疫记忆作用,从而能够有效抑制肺转移并保护小鼠免受肿瘤细胞的攻击。本文证明了使用Gd-Ce6 @ SWNHs联合进行PDT + PTT免疫刺激治疗的巨大潜力,并为肿瘤...
体外实验中，在NIR照射下，HPC可产生有效的细胞内ROS和热量杀死癌细胞，光热疗法(PTT)引起的明显的局部热疗可增加瘤内血流量和氧合，这也有利于PDT，使癌细胞对PTT诱导的热疗敏感，在进行PDT-PTT联合治疗时具有协同增强疗效。在体循环中，HPC具有高度的肿瘤靶向能力，其通过HA配体与肿瘤细胞表面高度表达的CD44受体识别...
唐本忠院士与王东副教授在《》上发表通讯，介绍了一种基于聚集诱导发射（AIE）活性荧光团的全能光疗剂，实现在NIR-II FLI-PAI-PTI三模成像与PDT-PTT协同治疗。AIE分子因强电子供体-受体相互作用与精细调控的分子内运动，同时展现出NIR-II荧光发射、高效ROS生成与高光热转换效率，实现辐射与非辐射能量耗散...
ICG载体材料用于肿瘤的光热治疗PTT和光动力治疗PDT 【光热治疗(PTT)】 传统的手术切除、化疗、放疗、生物治疗已在肿瘤治疗方面取得了非凡的成就,但是毒副作用、多药耐药等问题仍难以克服.近年来,穿透皮肤的近红外光激活纳米材料的PTT因其存在非侵袭、无毒、靶向、等优势而日益受到亲睐.PTT的基本原理是在激光照射下,利...
PTT中,高光热转换效率的材料把光转换成热量从而杀死肿瘤细胞。然而热休克蛋白HSP会在PTT过程中产生,降低治疗效果。因此开发一种新的NIR-Ⅱ探针,实现更深的穿透深度成像、更高分辨率并将PDT和PTT结合起来可获得更好的治疗效果。 MTF在没有任何配基修饰下实现了线粒体靶向能力,在NIR-Ⅱ(~1015nm)表现出优异的荧光...
【光热治疗(PTT)】 传统的手术切除、化疗、放疗、生物治疗已在肿瘤治疗方面取得了非凡的成就,但是毒副作用、多药耐药等问题仍难以克服.近年来,穿透皮肤的近红外光激活纳米材料的PTT因其存在非侵袭、无毒、靶向、等优势而日益受到亲睐.PTT的基本原理是在激光照射下,利用光热转换产生的高热量来破坏消除癌细胞,其中,在...