基于治疗后肿瘤组织更能反映现状,在治疗后肿瘤组织可及的情况下,推荐对治疗后的肿瘤组织进行PD⁃L1检测。 扁桃体可选做组织对照,染色正常时,隐窝上皮应呈现强染色,生发中心滤泡巨噬细胞则显示为弱至中等染色,内皮、成纤维细胞以及表面上皮的PD⁃L1表达应为阴性。 TPS评分 CPS 的定义 ...
近日,来自德国科隆大学医院的研究人员在Blood杂志上发表文章,报道了肿瘤细胞分泌的细胞外囊泡和PDL1抑制巨噬细胞的功能,进而导致TP53缺陷型B细胞恶性肿瘤的治疗抵抗。 肿瘤微环境(TME)的特点是恶性细胞与非恶性基质或免疫细胞的多重相互作用。特别是,巨噬细胞处于该网络的中心阶段,决定疾病进展、治疗反应以及难治性生态...
首先介绍T细胞和巨噬细胞T细胞和巨噬细胞都是免疫系统中的重要成份而CD47作用巨噬细胞,与受体结合抑制巨噬细胞的吞噬作用。PD-1是T细胞表面的免疫检查点。PD-L1是PD-1的配体,两者结合T细胞的免疫反应就会被抑制。癌细胞表达的是PDL1。PDL1疗法已经证明成功了,但CD47疗法依旧在研发中,而且多个巨额投入的CD47管线也确...
PD-L1是一种表达于细胞表面的蛋白,又称B7-H1蛋白,是由CD274基因编辑表达。它可以与效应T细胞上的PD-1及B7.1结合,传导免疫抑制信号,抑制免疫效应T细胞的活性。PD-L1在许多类型的细胞中表达,包括胎盘、血管内皮细胞、胰岛细胞、肌肉、肝细胞、上皮细胞、间充质干细胞,以及B细胞,T细胞,树突状细胞,巨噬细胞,肥大细胞...
因为修饰的T细胞很难进入实体瘤而在免疫抑制性的微环境中存活,使得其效果比在血液癌中的效力更弱。而巨噬细胞比T细胞的优势在于,他们在肿瘤微环境中能够更好地争夺氧气和营养,使其成为这些区域中的优势免疫细胞,有望成为治疗实体恶性肿瘤的可能候选者。 ...
PD-1可表达在T细胞、B细胞等免疫细胞表面。不过在T细胞未活化时，几乎是不表达PD-1的，仅在T细胞活化之后，PD-1才表达在T细胞表面。而PD-L1除了会表达在肿瘤表面，参与免疫逃逸，还会在IFN-γ刺激下，表达在抗原提呈细胞（DC细胞、巨噬细胞等），以及血管内皮细胞的表面。02 对药物疗效的预测价值不一样 PD-L1...
PD-1单抗除了与PD-L1结合外,还与巨噬细胞的PD-L2结合。而PD-L1单抗只阻断PD-1～PD-L1通路,并不影响PD-1～PD-L2通路,避免后者受影响引发的ILD等副作用的发生。当然,这两点的区别目前只是停留在理论层面,真正的疗效及副反应的差距还是需要严谨的临床试验头对头设计来获得最终结论。
PD1是一种膜表面受体蛋白,也称为CD279,主要由CD4+T细胞和CD8+T细胞表达,并在其他免疫细胞中也有低水平的表达。PDL1则是一种配体蛋白,也称为CD274,主要由肿瘤细胞、巨噬细胞和树突状细胞表达。PD1具有两个免疫球蛋白结构域,称为IgV和IgC,而PDL1则具有一个免疫球蛋白结构域,称为IgV。这些结构差异决定了PD1和PDL...
不同判读方法的主要差异在与是否计算肿瘤区域阳性表达的免疫细胞数量。 TPS关注的是肿瘤细胞(TC)表面PD-L1表达情况,CPS是综合膜染色阳性的肿瘤细胞,与肿瘤细胞直接相关的淋巴、巨噬细胞数量,相对于肿瘤细胞(至少100个)的比例分数(CPS是数值,不是%)。 1、TPS:肿瘤细胞阳性比例评分(Tumor Proportion Score) TPS=(PD...