目前对全球 IO 临床试验的分析表明,与往年相比,该领域在2022年出现了转变。经过十多年的上升轨迹,我们注意到新临床试验的减少,这一转变主要是由于使用抗 PD1/PDL1 mAb 的 II 期研究的减少。该迹象也表明申办者在优先考虑临床管线中进一步开发的资产和 IO 组合时更具选择性。这种情况也可能在一定程度上是由于许多...
Nature:PD1/PDL1抑制剂临床试验景观 去年为第一个检查点抑制剂CTLA4单克隆抗体(mAb)被FDA批准用于治疗黑色素瘤的十年。这一批准彻底改变了癌症治疗,并为免疫检查点抑制剂和其他免疫肿瘤学(IO)疗法的临床进展铺平了道路。到目前为止,FDA已经批准了7种针对PD1/PDL1途径的免疫检查点抑制剂:4种抗PD1和3种抗PDL1单抗...
癌症免疫疗法其实还包含其他疗法。检查点疗法的药物名称大多是-mab的格式，mab就是单抗（Monoclonal Antibod...
与PDL1相比,PDL2在癌细胞上的表达要有限得多。在人类癌症免疫治疗中,以PDL1为靶点的单克隆抗体和以PD1为靶点的单克隆抗体(mab)的疗效差异不大,这意味着PD1的第二配体PDL2在这方面的重要性不大。因此,我们这里的重点是PD1和PDL1。然而,最近...
去年为第一个检查点抑制剂CTLA4单克隆抗体(mAb)被FDA批准用于治疗黑色素瘤的十年。这一批准彻底改变了癌症治疗,并为免疫检查点抑制剂和其他免疫肿瘤学(IO)疗法的临床进展铺平了道路。到目前为止,FDA已经批准了7种针对PD1/PDL1途径的免疫检查点抑制剂:4种抗PD1和3种抗PDL1单抗,包括2021年4月批准的PD1单抗dostarli...
2.PDL1 mAb + 贝伐单抗提交上市申请,首次打破索拉的多年记录 1月 27 日,罗氏宣布已向美国 FDA 提交补充生物制剂许可申请,用于 PD-L1 抗体 ( ) 联合 ( ) 用于既往未接受过全身治疗的不可切除肝细胞癌 (HCC) 患者(sBLA)。 3期研究表明,与目前肝癌的标准一线方案相比,索拉非尼、A+T成功延长了OS(未达到vs...
超越PD1/PDL1 mAb,IO试验出现风向转变! 十多年来,全球免疫肿瘤学 (IO) 临床试验的格局一直以检测 PD1 和 PDL1 抑制剂的研究为主,无论是单药治疗还是联合治疗。 IO临床试验方向开始转变。 CRI 的数据库包含17,558项全球 IO 临床试验(检测至少一种免疫治疗药物),这些临床试验于1986年至2025年期间的任何时间...
21.图4显示分泌ifnγ的nk细胞诱导pd-l1表达和用抗pdl1mab组合治疗的示意图。用过继转移的nk细胞攻击pd-l1阴性(或低)肿瘤。nk细胞通过分泌高水平的ifn-γ对肿瘤起反应,这反过来导致在肿瘤细胞上诱导高水平的pd-l1(导致免疫抑制的防御机制)。现在可以用抗pd-l1抗体结合能够抗体依赖性细胞毒性(adcc)的细胞(如cd16...
在最近的ESMO会议上,PM8002与Ivonescimab(依沃西)在一线晚期三阴性乳腺癌(TNBC)治疗的数据进行了比较。两组病人的基线特征大体相似,唯一的差异是Ivonescimab组中PDL1 CPS <1的患者比例较高,分别为31%和53%。在疗效方面,两种治疗的响应率均在73%左右,而PM8002的中位无进展生存期(PFS)较长,为13.5个月,相比之...
君实生物 Toripalimab(商品名:拓益) 君实生物的PD-1抗体药拓益(特瑞普利单抗注射液),是国内首个上市的国产PD-1抗体药物,是中国自主创新生物医药迅猛发展的写照之一[2]。 信达生物 信迪利单抗(商品名:达伯舒) 2018年12月27日,信达生物制药与礼来制药共同宣布,双方共同开发的创新肿瘤药物达伯舒正式获得国家药品监督管...