例えば、2023年2月、中国国家医薬品監督管理局(NMPA)は、PD-L1高発現の局所進行切除不能または転移性G/GEJ腺がん患者の一次治療として、BeiGene社のPD-1阻害薬であるtislelizumabをフルオロピリミジンおよびプラチナ化学療法と併用することを承認した。同様に、2022年11月、FDAは、EGFR、ALK、...