PDGFRA是一种编码细胞表面酪氨酸激酶受体的基因,主要参与细胞增殖、生存和迁移等过程。当PDGFRA基因发生突变时,可能会导致一系列疾病的发生。 PDGFRA基因突变最常见的疾病是胃肠道间质瘤(GIST)。这种疾病的主要症状包括腹痛、消瘦和乏力,严重时可能出现消化道出血。GIST是一种相对罕见的疾病,但在所有软组织肿瘤中,GIST的...
血小板衍生生长因子(PDGF)结合两种密切相关的受体酪氨酸激酶,PDGF受体α和β,这两种受体由PDGFRA和PDGFRB基因编码。PDGF受体的异常激活发生在与嗜酸性粒细胞增多症相关的髓系恶性肿瘤中,这是由于染色体改变产生融合基因,如ETV6-PDGFRB或FIP1L1-PDGFRA。大多数患者为男性,对低剂量伊马替尼有反应,对PDGF受体激酶活性特别有...
PDGFRA受体是一种酪氨酸激酶受体,它在细胞信号传导中起着重要作用。 关于PDGFRA细胞谱系,它主要涉及到PDGFRA受体在不同类型的细胞中的表达和功能。PDGFRA在人体中广泛分布,包括在成纤维细胞、平滑肌细胞、胶质细胞、神经元和其他细胞类型中均有表达。这表明PDGFRA受体在多种细胞类型中都具有重要的生物学功能。 在肿瘤研究...
PDGFRA在胃肠道间质瘤中发生频率 PDGFRA突变在5%-10%的GIST肿瘤中被发现,另外大约10-15%的GIST在这些受体中没有可检测到的突变(GIST野生型)[1]。具体来说,PDGFRA突变主要发生在编码第二酪氨酸激酶结构域激活环的区域(第18外显子),在膜旁结构域(第12外显子)和第一酪氨酸...
1、体外实验验证阿伐替尼能有效、选择性地靶向PDGFRA 研究团队筛选了多种PDGFRA变异型胶质瘤细胞株,包括PDGFRA扩增型、D842V突变型,以及PDGFRA野生型对照细胞。通过细胞增殖实验、细胞凋亡检测及克隆形成实验,评估显示阿伐替尼在PDGFRAD842V及扩增型细胞中具有强效的生长抑制作用,其IC50(半数抑制浓度)介于80-700nM,而...
泰吉华®是国内唯一一款用于一线治疗PDGFRA D842V基因突变GIST的药物。 泰吉华®是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂,可通过直接与导致突变KIT和PDGFRA信号传导的活性激酶构象结合,进而起到肿瘤抑制作用。它在KIT和PDGFRA突变的胃肠道间质瘤中显示出了广泛地抑制作用,包括针对现有疗法耐药的激活...
基因名: PDGFRA 别名: CD140A,GAS9,PDGFR-2,PDGFR2,RHEPDGFRA 基因ID: 5156 Chromosome:(GRCh37) 4 Start: 55095264 End: 55164414 Strand: 1 信号通路: 细胞增殖 遗传相关 靶向药: Crenolanib 达沙替尼 伊马替尼 Imatinib Mesylate 帕纳替尼/普纳替尼/波纳替尼 舒尼替尼 化疗药: PDGFRA 基因突变与...
基因名称： PDGFRA蛋白质类型： 受体酪氨酸激酶分子量： 大约约170 kDa基因位置： 4q12结构： PDGFR alpha 包含一个胞外区域、一个跨膜区域和一个胞内区域，胞内区域含有酪氨酸激酶活性结构域。组织表达： PDGFR alpha 在多种组织中表达，尤其在胚胎发育和组织修复过程中表达较高。功能： PDGFR alpha 通过与其配体...
PDGFRA突变在多种癌症类型中被检测到，包括黑色素瘤、急性髓性白血病、周围神经鞘肿瘤、肉瘤和神经内分泌癌等。PDGFRB基因编码血小板源性生长因子受体β，参与血管发育、细胞增殖、迁移和淋巴管生成。PDGFRB融合在多种肿瘤类型中相关，尤其常见于髓系肿瘤。PDGF受体和信号传导的异常激活与癌症的发展密切相关，...
PDGFRA基因突变类型及其临床意义PDGFRA基因简介PDGFRA基因突变类型PDGFRA基因突变临床意义PDGFRA基因突变研究现状与展望PDGFRA基因突变与个体化治疗01PDGFRA基因简介染色体定位PDGFRA基因由12个外显子和11个内含子组成,编码血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)。基因组成基因变异PDGFRA基因存在多种变异体,包括PDGFRA-V561D、PDGFRA-...