Pdgfrβ-Cre小鼠的应用: 1. 血管生物学研究: Pdgfrβ-Cre小鼠广泛用于研究血管平滑肌细胞和周细胞在血管发育和功能中的作用。通过在这些细胞中特异性地删除或激活基因,研究人员可以深入了解这些基因在血管形成和维持中的作用。 2. 血管相关疾病研究: Pdgfrβ-Cre小鼠被用于研究与血管平滑肌细胞和周细胞相关的疾病,如...
PDGFR-β基因敲除小鼠关节炎进程减缓[1]为了探究骨关节炎进程是不是与PDGFR-β有关，研究采用了LoxP-flanked PDGFR-β和Cdh5-Cre小鼠（由赛业生物提供）构建PDGFR-β基因敲除小鼠进一步验证，使用SOFG染色、HE染色、免疫荧光染色技术，分别对OA术后4周和8周的PDGFR-β-/-与PDGFR-βlox/lox小鼠进行染色，对比软骨...
图3 PDGFR-β基因敲除小鼠关节炎进程减缓[1] 为了探究骨关节炎进程是不是与PDGFR-β有关,研究采用了LoxP-flanked PDGFR-β和Cdh5-Cre小鼠(由赛业生物提供)构建PDGFR-β基因敲除小鼠进一步验证,使用SOFG染色、HE染色、免疫荧光染色技术,分别对OA术后4周和8周的PDGFR-β-/-与PDGFR-βlox/lox小鼠进行染色,对比软...
再使用qRT-PCR、细胞免疫荧光染色技术,结果显示骨关节炎小鼠的CD31 hiEmcnhi ECs与PDGFR-β都会显著升高。 图3 PDGFR-β基因敲除小鼠关节炎进程减缓[1] 为了探究骨关节炎进程是不是与PDGFR-β有关,研究采用了LoxP-flanked PDGFR-β和Cdh5-Cre小鼠(由赛业生物提供)构建PDGFR-β基因敲除小鼠进一步验证,使用SOFG染色...
为了探究骨关节炎进程是不是与PDGFR-β有关,研究采用了LoxP-flanked PDGFR-β和Cdh5-Cre小鼠(由赛业生物提供)构建PDGFR-β基因敲除小鼠进一步验证,使用SOFG染色、HE染色、免疫荧光染色技术,分别对OA术后4周和8周的PDGFR-β-/-与PDGFR-βlox/lox小鼠进行染色,对比软骨下骨化程度、软骨退化程度和MMP13、Sox9、ADAM...
之前的棕色脂肪细胞的发育的研究主要关注于胚胎发育阶段,利用Cre-LoxP基因编辑的小鼠结合GFP或RFP等荧光信号,做到对棕色细胞祖细胞的溯源。众所周知,棕色脂肪细胞主要源自胚胎发育期的 Myf5+ 祖细胞【6】。此外,研究还表明 Pax7+ 和 Pax3...
该实验使用了LoxP-flanked PDGFR-β(PDGFR-βlox/lox)和Cdh5-Cre小鼠(均由赛业生物提供)。 研究方法 该实验首先使用了组织化学、免疫荧光和组织形态学,用苏木精和伊红(H&E)染色计算钙化软骨(CC)与透明组织厚度之比、采用Safranin O/Fast Green (SOFG)染色检测软骨中的蛋白聚糖、采用免疫染色对软骨下骨的PDGFR-...
于翔研究组的段力辉与张小荻同学通过建立多种模拟细菌或病毒感染的小鼠系统炎症模型,发现PDGFRβ细胞分泌的趋化因子CCL2(又名MCP-1)在炎症早期高表达。运用多种转基因小鼠模型,结合原位杂交与免疫组织化学,以及在PDGFRβ细胞中对Ccl2进行条件性敲除(Pdgfrb-Cre;Ccl2fl/fl),他们验证了该结果。通过单细胞测序进一步发现...
该实验使用了LoxP-flanked PDGFR-β(PDGFR-βlox/lox)和Cdh5-Cre小鼠(均由赛业生物提供)。 研究方法 该实验首先使用了组织化学、免疫荧光和组织形态学,用苏木精和伊红(H&E)染色计算钙化软骨(CC)与透明组织厚度之比、采用Safranin O/Fast Green (SOFG)染色检测软骨中的蛋白聚糖、采用免疫染色对软骨下骨的PDGFR-...
然后运用多种转基因小鼠模型,结合原位杂交与免疫组织化学,以及在PDGFRβ细胞中对Ccl2进行条件性敲除(Pdgfrb-Cre;Ccl2 fl/fl ),验证了该结果。随后通过单细胞测序进一步发现, Col1a1 与 Rgs5 亚型的PDGFRβ细胞在炎症早期高表达 Ccl2 。单细胞测序的结果还表明PDGFRβ细胞亦同时表达...