在塔莫西芬诱导后,缺氧引起的α-平滑肌肌动蛋白(αSMA)阳性细胞向PAs的积累在p16fl/fl-Cdh5(PAC)-CreERT2(p16iΔEC)小鼠中减弱。我们曾报道,内皮细胞TWIST1通过增加血小板衍生的生长因子(PDGFB)的表达来介导缺氧引起的血管重塑。对IPAH患者...
研究者寻找替代的Cre系以有效地从VEC中删除Prox1并彻底研究瓣膜表型。在Notch1-CreLo小鼠中,Cre重组酶取代了1个Notch1位点处的Notch1受体胞内结构域。Cre是细胞核,在具有高Notch信号传导的组织(例如动脉和心脏瓣膜)中具有活性,但在静脉...
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。 查看 【小鼠大学问】基因工程小鼠的命名规则 常见的基因工程小鼠可以分为两种命名方式,包括基因定点修饰的小鼠命名,比如:敲除、敲入、点突变...
(L)shCont /shPDGFB A431肿瘤中Epo mRNA和EPO mRNA的qPCR分析以及小鼠EPO蛋白含量分析。(M)肿瘤组织中PDGFRα(绿色),PDGFRβ(绿色)和EPO(红色)的代表性图像及双阳性信号的定量分析。 肿瘤组织中NG2周细胞的定位及其分化追踪 随后,作者培养了可以产生红色荧光(NG2-CreERT2:R26R-tdTomato)的小鼠周细胞,用于追...
使用NG2-CreERT2:R26R-tdTomato小鼠对血管周细胞进行在体遗传示踪.使用流式细胞术,单细胞测序和集落形成实验对分选细胞进行鉴定.使用定量聚合酶链反应(quantitative polymerase chain reactionq,PCR),酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA),细胞磁珠分选和免疫染色检查红细胞生成素(erythropoietin,EPO...
6章精,刘志红,李颖健等.大黄酸对体外培养小鼠肾小球 系膜细胞葡萄糖转运蛋白1表达及葡萄糖摄入的影响.中 华内分泌代谢杂志,1999,15(4):129232。 7牟姗,张庆怡,;倪兆慧等.黄芪注射液对体外培养的人肾 间质成纤维细胞c.met表达的作用.中华肾脏病杂志, 2004,20(2):i 137～139。 8任建平,胡锡元,施玉华等...
通过敲除Pdgfb基因exon 2-3,建立Pdgfb基因敲除小鼠模型。 *使用本品系发表的文献需注明: Pdgfb-KO mice (Cat. NO. NM-KO-233141) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. 你也可能感兴趣 Tamoxifen诱导Cre-ERT2小鼠 使用指南
使用NG2-CreERT2:R26R-tdTomato小鼠对血管周细胞进行在体遗传示踪.使用流式细胞术,单细胞测序和集落形成实验对分选细胞进行鉴定.使用定量聚合酶链反应(quantitative polymerase chain reactionq,PCR),酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA),细胞磁珠分选和免疫染色检查红细胞生成素(erythropoietin,EPO...
Cre-LoxP重组系统之前被广泛应用于小鼠特异位点的基因插入和基因敲除。然而这项重组技术在脂肪分化研究中的应用一直存在瓶颈,这是因为当前的各项研究并未发现一种特异性的脂肪前体细胞的标记物。因此,无论是进行基因插入或是基因敲除,非特...
正如预期的那样,每种药物在体外对GSCs显示出活性。METTL3抑制剂与crenolanib或AICAR联合治疗对GSCs治疗具有协同作用。对原位颅内异种移植小鼠治疗发现,METTL3抑制剂是单一药物中抑制肿瘤生长最有效的药物。与单一用药相比,UZH1联合治疗提高了...