中文名称 MEK抑制剂(PD98059) 英文名称 PD98059 规格 mL(0mM)|5mg|0mg|50mg|00mg MEK抑制剂(PD98059)PD98059是一种MEK抑制剂,IC50为5μM,也抑制TCDD结合到芳香烃受体(AHR),IC50为4μM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:67869-2-8 纯度:99.45% 分子量:267.28 储存条件:-...
PD98059 (PD 98059, PD-98059)是一种选择性的和可逆的类黄酮和丝裂原活化MAPK激活酶(MAPK/ERK激酶、MEK)抑制剂,是一种高效的、非ATP竞争型的MEK抑制剂(IC50值为2 μM),阻⽌上游激酶激活MEK由丝氨酸突变为谷氨酸。PD98059 还可抑制细胞⾃噬、细胞增殖和诱导细胞死亡。
PD 98059是 MAPK 通路的非竞争性抑制剂。 它可防止 Raf 或 MEK 激酶(一种 MAP3K)激活 MEK,IC50 值为 2-7 µM,但不抑制 Raf 激活的 MAP2K1。 它抑制 MAP2K2 的 Raf 激活,IC50 值为 50 µM。 PD 98059 还以剂量依赖性方式磷酸化和激活 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK)(在 HEK293 细胞中 EC50 ...
PD98059是一种非ATP竞争性的MEK抑制剂,IC50为2μM,特异性抑制MEK-1介导的MAPK激活;不直接抑制ERK1或ERK2。 CAS号 167869-21-8 分子式 C16H13NO3 分子量 267.28 溶解性 DMSO:19mg/mL;水:<1mg/mL;乙醇:<1mg/mL 组分 规格 PD 98059(MAPKK抑制剂) 5mg 说明书 1份保存:-20℃,有效期3年。相关搜索:PD ...
PD 98059(PD98059, PD-98059) 52001ES50 50 mg 3667.00 产品描述 PD 98059是一种选择性、非竞争性MEK通路抑制剂(IC50=2μM),特异性抑制MEK-1介导的MAPK激活,不会直接抑制ERK1或ERK2。PD 98059既可以抑制本底MEK1,也可以抑制部分激活的MEK突变体,该突变体是218 和 222号位上丝氨酸突变为谷氨酸后形成的,IC50...
PD98059是有效,选择性和可渗透细胞的 MEK1 和 MEK2 抑制剂,IC50 分别为4 μM,50 μM。 MCE 的所有产品仅用作科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务 生物活性 体外 ≤20μM的PD98059浓度对培养的MCF10A,MCF10A-Neo和MCF10A-NeoT细胞没有细胞毒性。 然而,PD98059对浓度≥10μM的所有三种细胞系都是...
PD98059是什么? PD98059是非ATP竞争性MEK抑制剂,IC50为2uM,能特异地抑制MEK-1-介导的MAPK活化,间接抑制ERK1和ERK2,阻断下游信号传导。 PD98059研究现状 对慢性高原病患者骨髓有核红细胞部分指标表达影响 韩园芳,冀林华[1]等人应用不同剂量的 PD98059 处理骨髓有核红细胞,用WB法检测 P-BRaf、P-MEK、P-ERK1 ...
PD98059 【产品介绍】: PD-98059;PD98059 分子式:C16H13NO3 分子量:267.28 简介: PD98059是有效,选择性和可渗透细胞的 MEK1 和 MEK2 抑制剂。 别名:4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2-amino-3-methoxyphenyl)- 物理性状及指标: 外观:………淡黄色至黄色固体 溶解性:………DMSO:14 mg/mL warmed (52.37...
PD98059 是一种 MEK 抑制剂,抑制 MEK1 和 MEK2 (IC50=2/50 μM),具有非 ATP 竞争性。PD98059 也是一种 AHR 的配体而起拮抗作用。PD98059 可以抑制细胞自噬。 产品编号 T2623Cas号 167869-21-8 选择批次: 纯度:100% 联系我们获取更多批次信息 资源下载 DataSheet SDS COA HNMR HPLC产品操作手册 PD98059...