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表明了抗LAG-3增强了CD8+T细胞的抗肿瘤效应功能,但这可能是以牺牲CD8+T细胞的长期持续存在为代价,阐明了为什么与仅靶向PD-1的单药治疗相比,靶向PD-1和LAG-3这两个检查点的联合治疗能够进一步改善癌症患者结局。
鉴于惊艳的临床反应,作者提出假设,PD-L1阳性表达和/或淋巴细胞浸润可能是预测PRMS对PD-1免疫检查点抑制剂敏感的生物标记物。 免疫治疗前的帕佐帕尼治疗可能增强了患者对纳武利尤单抗的反应。基于良好的客观有效率(ORR)与生存获益,阿替利...
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