在接受Neo-vax或放疗的小鼠肿瘤中，cand1特异性T细胞的频率和数量也有所增加，尽管比两种治疗联合时要低，这表明放疗有助于启动cand1特异性CD8+ T细胞。在肿瘤引流淋巴结中，只有当Neo-vax联合放疗时，才出现CD8+新表位(DHX58和CAND1)体外刺激后产生IFN-γ的情况(图11,D和E),进一步支持作用辐射增强T细胞反应针对...
近日，同济医学院兰培祥、陈刚和陈知水共同在期刊《Journal for Immuno Therapy of Cancer》发表题为“LRP11 promotes stem-like T cells via MAPK13-mediated TCF1 phosphorylation, enhancing anti-PD1 immunotherapy”的文章，通过使用荷瘤小鼠模型，我们发现LDL诱导的肿瘤浸润TCF1PD1CD8 T细胞。使用基于细胞的嵌合受体...
总之，研究发现FSTL3不仅在CRC的癌细胞中高表达，而且与免疫逃逸有关。在癌细胞中，FSTL3通过与c-Myc的相互作用阻止了c-Myc的泛素化和降解，触发了下游PDL1和IDO1的转录表达，从而阻断了CD8 T细胞的抗肿瘤效应并增强了Tregs的浸润（图8D）。此外，FSTL3的高表达导致对抗PD1疗法的抵抗，可以通过与IDO1抑制剂的联...
近日，来自加州大学洛杉矶分校的Antoni Ribas 团队在Nature 上发表题为Neoantigen-targeted CD8+ T cell responses with PD-1 blockade therapy 的文章。该文章建立了发现肿瘤抗原特异性T细胞的方法，并对比了抗PD-1治疗有反应和无反应患者的CD8+T细胞中针对肿瘤抗原的TCR类型。作者认为在分析免疫检查点阻断剂（immune ...
该研究系统解析了食管鳞癌新辅助免疫治疗差异人群的免疫微环境,揭示了食管鳞癌中一类具有耗竭前体细胞(Tpex)特征的CD8+T细胞(SPRY1+PD1+CD8+)可作为抗肿瘤免疫治疗响应的关键生物标志物。治疗前这类细胞通过与肿瘤微环境内的巨噬细胞及B细胞的相互作用来增强抗肿瘤免疫功能和促进免疫治疗响应。提示其可作为预测化疗背景...
2 Inhibits Tumor-associated Neutrophils and Sensitizes Hepatocellular Carcinoma Cells to Immunotherapy”，本研究发现肝癌细胞中的Deltex E3泛素连接酶2 （DTX2）可以通过C-X-C趋化因子2 （CXCL2）和C-X-C趋化因子6 （CXCL6）促进具有肿瘤表型的肿瘤相关中性粒细胞（TANs）的浸润和极化，从而减弱CD8+ T细胞的...
作者通过对T细胞进行亚聚类(如图e),发现一个CD8 +及CD4 +细胞簇表达PD1(如图f),表示免疫检查点标志物(LAG3, HAVCR2, PDCD1)、效应(IFNG, NKG7)标志物和细胞毒性标志物 (GZMB, PRF1) 都表达的具有耗竭样的活化T细胞。作者将这种细胞称为经验T细胞(TEX细胞)。
因此，乐伐替尼和抗PD-1联合用药能增强CD8+T细胞的细胞毒性，从而增强抗肿瘤免疫。图4 5、Role of ...