在接受Neo-vax或放疗的小鼠肿瘤中，cand1特异性T细胞的频率和数量也有所增加，尽管比两种治疗联合时要低，这表明放疗有助于启动cand1特异性CD8+ T细胞。在肿瘤引流淋巴结中，只有当Neo-vax联合放疗时，才出现CD8+新表位(DHX58和CAND1)体外刺激后产生IFN-γ的情况(图11,D和E),进一步支持作用辐射增强T细胞反应针对...
近日，同济医学院兰培祥、陈刚和陈知水共同在期刊《Journal for Immuno Therapy of Cancer》发表题为“LRP11 promotes stem-like T cells via MAPK13-mediated TCF1 phosphorylation, enhancing anti-PD1 immunotherapy”的文章，通过使用荷瘤小鼠模型，我们发现LDL诱导的肿瘤浸润TCF1PD1CD8 T细胞。使用基于细胞的嵌合受体...
在肝细胞癌（HCC）微环境中，中性粒细胞可逐渐分化为具有抗肿瘤表型或肿瘤表型的肿瘤相关中性粒细胞（TANs），具有肿瘤表型的TANs高表达程序性细胞死亡配体1 （PD-L1）并分泌ARG1、活性氧（ROS）和iNOS，从而抑制效应T细胞的杀瘤功能，降低对免疫检查点抑制剂（ICI）的治疗响应。因此，靶向TANs或阻断肿瘤表型的极化可...
近日，来自加州大学洛杉矶分校的Antoni Ribas 团队在Nature 上发表题为Neoantigen-targeted CD8+ T cell responses with PD-1 blockade therapy 的文章。该文章建立了发现肿瘤抗原特异性T细胞的方法，并对比了抗PD-1治疗有反应和无反应患者的CD8+T细胞中针对肿瘤抗原的TCR类型。作者认为在分析免疫检查点阻断剂（immune c...
此外,SDC1的消融增加了肿瘤细胞中IFN信号传导、MHC-I表达和抗原呈递的强度,并提高了它们对细胞毒性CD8+T细胞的敏感性。抑制SDC1会增强对抗程序性细胞死亡蛋白1(PD1)治疗的免疫反应。总的来说,作者将SDC1确定为肿瘤免疫的调节剂和癌症免疫治疗...
其作用机制可以用以下两个事实来解释:PD1-Imi Exo阻断CD8 T细胞与癌细胞的结合,显示出PD1/PDL1免疫检查点阻断疗法,PD1-Imi Exo释放的咪喹莫特促进了未成熟树突状细胞的成熟,通过激活和恢复CD8 T细胞的杀伤功能,对免疫衰竭表现出恢复作用...
在癌细胞中，FSTL3通过与c-Myc的相互作用阻止了c-Myc的泛素化和降解，触发了下游PDL1和IDO1的转录表达，从而阻断了CD8 T细胞的抗肿瘤效应并增强了Tregs的浸润（图8D）。此外，FSTL3的高表达导致对抗PD1疗法的抵抗，可以通过与IDO1抑制剂的联合治疗逆转。FSTL3在CRC微环境中的具体功能和机理示意图 参考资料：https...
维生素C可以改变肿瘤细胞的状态，从而增加肿瘤细胞的抗原性，让其更容易被免疫细胞杀死。经过维生素C预处理过的肿瘤细胞，被免疫系统杀死的比例大致会增加21%；维生素C可以增强免疫细胞的功能。对于抗癌主力的CD8+T细胞，研究显示经过维C的处理可以改变CD8+T细胞的“杀伤力”，让CD8+T细胞的对肿瘤细胞的杀伤力增强2.8倍...
夏建川教授讲解PD1-T细胞Ⅲ期肠癌临床数据 研究结果表明,研究组较对照组中位PFS延长11.9个月,疾病进展风险降低48%。对照组CR1人,PR34人,疾病缓解率为35%;研究组CR2人,PR64人,疾病缓解率为66%,与对照组相比,缓解率提升了31%!Ⅲ期研究结果表明,PD1-T细胞联合贝伐单抗和化疗同贝伐单抗联合化疗相比,可显著提升患者...