产品描述PD0325901是一种选择性的,非ATP竞争性MEK抑制剂,无细胞试验中IC50为0.33nM,对ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040强500倍左右。Phase 2。 信号通路MAPK 靶点MEK--- IC500.33nM--- 体外研究PD-0325901比另一种MEK抑制剂CI-1040具有更高的渗透率。与CI-1040相比,PD0325901可以到达体系的更深层。PD0325901...
简称PD0325901 别名PD325901, PD-325901, PD-0325901, PD 325901, PD 0325901 中文名N/A 化学式C16H14F3IN2O4 分子量482.19 CAS号391210-10-9 纯度98% 溶剂/溶解度Water<1mg/ml; DMSO96mg/ml; Ethanol40mg/ml 溶液配制5mg加入1.04ml DMSO,或者每4.82mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SD5924-10mM用DMSO配制...
PD0325901 价格￥469 起批量≥1瓶 最小起订电询 供货总量电询 发货地址上海市奉贤区 建议售价￥469/1699/3999/瓶 更新日期2024年12月02日 产品规格5mg/25mg/100mg 即时洽谈立即询价查看联系方式 收藏产品发送留言 VIP11年 上海阿拉丁生化科技股份有限公司高新技术企业科创板 ...
产品描述PD0325901是一种选择性的,非ATP竞争性MEK抑制剂,无细胞试验中IC50为0.33nM,对ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040强500倍左右。Phase 2。 信号通路MAPK 靶点MEK--- IC500.33nM--- 体外研究PD-0325901比另一种MEK抑制剂CI-1040具有更高的渗透率。与CI-1040相比,PD0325901可以到达体系的更深层。PD0325901...
MEK抑制剂(PD0325901) 中文名称:MEK抑制剂(PD0325901) 英文名称:PD0325901 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg PD0325901是一种具有选择性的的,ATP非竞争性的MEK抑制剂,IC50值为0.33nM,是CI-1040对ERK1和ERK2磷酸化作用的500多倍。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
PD0325901(PD0325901,) 药物类型: 适应症:神经纤维瘤 靶点:MEK1MEK2 是否上市:临床中 研发公司: 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述 PD-0325901是一种口服小分子药物,可选择性抑制MEK1和MEK2。美国食品和药物管理局(FDA)已授予MEK抑制剂PD-0325901治疗1型...
PD0325901是一种选择性的细胞通透性的MEK/ERK途径抑制剂,可抑制MEK的活化和下游信号传导。它是一种非常有效的抑制剂,以极低的浓度抑制鼠类结肠C26细胞中ERK的磷酸化(IC 50 = 0.33nM)。(Bain等,Barrett等) 重编程 ·在重编程后期添加以选择并扩增完全重编程的小鼠诱导的多能(iPS)细胞(Shi等人,Silva等人)。
靶向药PD0325901是一类特殊的药物,它可以用于治疗某些癌症。PD0325901主要作用于EGFR突变体,它可以抑制EGFR突变体的活性,从而起到抗癌的作用。由于PD0325901的主要作用是针对EGFR突变体,因此检测PD0325901基因的特殊样本有助于识别和治疗EGFR突变患者。 PD0325901基因检测的特殊样本一般包括血液样本和组织样本。血液样本是指...
PD0325901是一种靶向MAPK(MAPK/ERK kinase或MEK)的小分子,具潜在的抗肿瘤活性。PD0325901是MEK抑制剂CI-1040的衍生物,选择性结合和抑制MEK,可能引起MAPK/ERK的磷酸化和活化,抑制肿瘤细胞增殖。与ALK5抑制剂SB431542一起,PD0325901能够提高人原代成纤维细胞重编程为诱导多潜能干细胞(iPS)的能力。
Mirdametinib(PD0325901) 药物类型: 适应症:神经纤维瘤 靶点:MEK1MEK2 是否上市:临床中 研发公司:(丹麦) 说明书: 药品概述 PD-0325901是一种口服小分子药物,可选择性抑制MEK1和MEK2。美国食品和药物管理局(FDA)已授予MEK抑制剂PD-0325901治疗1型神经纤维瘤病(NF1)的孤儿药资格。