目前大多数研究都集中在PD-L1在PD-1信号传导中的作用,但是忽视了另一个配体PD-L2也可以介导PD-1的免疫检查点功能,且其与PD-1的亲和力比PD-L1高5-6倍,在ICB不敏感的卵巢癌中PD-L2的表达也显著高于对ICB敏感的其他癌种。这一现象促使斯坦福大学的Amato J. Giaccia 团队开始深入研究PD-L2是否在这类肿瘤中也...
PD-1是 CD28 家族中的第二个 T 细胞共抑制受体,它在 T 细胞受体 (TCR) 刺激后或在存在特定细胞因子的情况下在 T 细胞上诱导表达。PD-1 与两个配体PD-L1/B7-H1和PD-L2/B7-DC结合,这两个配体在抗原呈递细胞上表达,并且可在 IFN-γ 的作用下上调表达。1PD-1 与 PD-L1 或 PD-L2 结合会干扰早期 ...
关于PD-1或PD-L1抗体叙述正确的是? 人群中PD-1表达量一样肿瘤细胞高表达PD-1的配体PD-L1和PD-L2在肿瘤微环境中,浸润的T细胞高表达PD-1;PD-1 只在B细胞表面表达 相关知识点: 试题来源: 解析 在肿瘤微环境中,浸润的T细胞高表达PD-1 反馈 收藏
研究者通过对DLBCL肿瘤组织及匹配外周血DNA进行全外显子测序,发现DLBCL肿瘤组织中存在频繁的免疫相关基因遗传改变,包括PD-1/PD-L1/L2、CD73和A2aR; 拷贝数变异分析显示,7%的患者存在9p24.1扩增,但是CD73和A2aR基因扩增并未观察到。通过靶向深度测序,研究者揭示了PD-L1一个新的易位伙伴基因即SP-140,PD-L1断裂发...
DLBCL”的研究成果,该研究基于全外显子测序、靶向深度测序、荧光原位杂交技术、RNA-Seq、单细胞转录组测序和多色免疫荧光等技术,全面揭示了DLBCL中PD-1/PD-L1/L2和CD73/A2aR新型遗传机制,提出了由PD-1/PD-L1/L2和CD73/A2aR轴共同介导的免疫耗竭性微环境,并基于CD8+T细胞耗竭程度,提出了不同分级的免疫耗竭微...
天津医科大学肿瘤医院张会来教授课题组最近报道了PD-1/PD-L1/L2和CD73/A2aR免疫检查点在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中新型遗传机制与免疫耗竭性微环境,相关研究成果于2022年4月发表于国际免疫治疗领域期刊Journal for ImmunoTherapy ...
本发明部分基于新型人抗PD‑1、PD‑L1和PD‑L2抗体的确定。因此,本发明涉及利用本文所述的新型人抗PD‑1、PD‑L1和PD‑L2抗体诊断、预后和治疗如下病症的组合物和方法:会受益于调节PD‑1、PD‑L1和/或PD‑L2活性的病症(例如,持续性传染病、自身免疫性疾病、哮喘、移植排斥、炎性病症和肿瘤)。
5.程序性死亡受体-1(PD-1)是T细胞上主要存在的一种抑制性受体,与其配体PD-L1、PD-L2相互作用,可抑制T细胞增殖、活化和细胞因子的分泌。肿瘤微环境会诱导浸润的T细胞高表达 PD-1S5^2 ,肿瘤细胞会高表达PD-1的配体PD-L和PD-L2,导致肿瘤微环境中PD-1通路持续激活,抑制T细胞增殖和活化,无法杀伤肿瘤细胞。下列相...
作为负性共刺激分子,PD-1主要表达于激活和(或)衰竭的T细胞、B细胞、NK和抗原提呈细胞[2],PD-L1在各种实体瘤及免疫细胞亚群表达[3],PD-L2主要在激活的树突细胞、巨噬细胞和肥大细胞表达[4]。在MM骨髓微环境中PD-1与PD-L1/2...
天津医科大学肿瘤医院张会来教授课题组最近报道了PD-1/PD-L1/L2和CD73/A2aR免疫检查点在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中新型遗传机制与免疫耗竭性微环境,相关研究成果于2022年4月发表于国际免疫治疗领域期刊Journal for ImmunoTherapy of Cancer(5年影响因子IF=13.864),题目为Genetic characteristics involving the PD-1...