研究发现:正常情况下,人体组织细胞表面的PD-L1蛋白质与T细胞表面的PD-1蛋白质结合后(如图1),可抑制T细胞的增殖和活化,并诱导活化的淋巴细胞凋亡,从而防止免疫系统被过度激活。请回答下列问题:(1)细胞免疫过程中,T细胞在接受抗原刺激后,会分化形成效应T细胞,效应T细胞的作用是___________________________...
PD-1 是表达在细胞毒性T细胞表面的一种受体,PD-L1 是一种能够与之结合的蛋白质(见图1)。PD-1和PD-L1结合会抑制细胞毒性T细胞的活化、增殖。研究发现,肿瘤细胞表面的PD-L1数量较多,更有一些类型的肿瘤细胞除了表面有PD-L1,还分泌出大量的PD-L1(见图2)。(1)细胞毒性T细胞参与的免疫过程如下图。在方框...
本研究发现激光损伤后视网膜小胶质细胞中 PD-L1 的表达增加。PD-L1 敲除 (KO) 或抑制性 PD-L1 抗体治疗会加重激光诱导的 NVAMD 小鼠模型中的血管渗漏和新生血管生成,而 PLX5622 可消除小胶质细胞,从而逆转这种影响。本研究强调...
PD-L1-CD中的基本配线架由+符号表示。 上图:通过细胞膜结合其胞质结构域调控PD-L1降解的模型。细胞表面的PD-L1通过细胞质域与质膜的相互作用而稳定。细胞膜上酸性磷脂和胞质结构域的多碱残基之间的电子相互作用被破坏后,胞质结构域从细胞膜上释放出来,从...
挑战与机遇并存:癌症治疗中 PD-L1 的空间异质性表达 一、研究背景 免疫疗法的发明具有革命性意义,在2018年获得了诺贝尔奖。PD-1/PD-L1 通路的激活与肿瘤细胞免疫逃避机制有关,但由于 PD-L1 在空间上的异质性表达,其研究前景远大于其受体 PD-1。最近的研究发现,PD-L1 除了定位于膜外,还存在于细胞质和其他亚...
PD-1是表达在多种活化细胞毒性T细胞表面的一种受体,PD-L1是一种能够与之结合的蛋白质,二者结合会抑制细胞毒性T细胞的活化、增殖。研究发现,肿瘤细胞表面的PD-L1数量较多。(1)人体免疫系统对肿瘤细胞的清除主要是通过 细胞(特异性)免疫过程来完成,这体现了免疫系统的 免疫监视功能。(2)如图1为细胞毒性T细胞参与...
【题目】研究发现,癌细胞表面的PD-L1蛋白质可与T细胞表面的PD-1蛋白结合,导致T细胞不能全面启动对癌细胞的免疫攻击.通过临床实验证明,使用抗PD-1抗体可使癌症患者
自身免疫性肝炎(AIH)是一种免疫介导疾病,现有治疗手段存在局限。研究人员开展了过表达 PD-L1 和 ICAM1 增强间充质基质细胞(MSCs)免疫调节治疗 AIH 的研究。结果显示 PI-MSCs 安全有效,为 AIH 临床治疗提供新方向。 在医学领域,自身免疫性肝炎(AIH)一直是困扰患者和医生的难题。这是一种免疫介导的肝脏疾病,严重...
II期临床试验(ClinicalTrials注册号:NCT03174197),纳入了60名新诊断胶质母细胞瘤(ndGBM)患者接受标准Stupp方案+同步及辅助抗PD-L1治疗(阿替利珠单抗),结合治疗前肿瘤免疫、基因突变、肠道微生物组的分析,确定了与更长的总生存期相关的肿瘤...
该研究揭示了PD-L1阳性星形胶质细胞减轻自身免疫性神经炎模型中PD-1阳性小胶质细胞的炎症功能。 研究背景 多发性硬化(MS)是一种慢性中枢神经系统自身免疫性炎症性疾病。目前的治疗主要针对急性期的炎症过程,但对进行性多发性硬化症的...