GEMSTONE-303研究纳入了PD-L1 CPS≥5的患者,研究结果显示舒格利单抗联合CAPOX在PD-L1 CPS≥5的患者中显示出良好的抗肿瘤活性,首次通过大样本注册研究数据明确了CPS≥5可作为胃癌晚期免疫精准治疗明确的生物标志物。目前对于HER2阴性晚期胃癌患者的免疫一线治疗,CS...
”北京大学肿瘤医院沈琳教授表示：“择捷美是首个获批的明确胃癌生物标志物的PD-L1单抗，无疑将为G/GEJ患者的精准治疗提供更多选择。希望择捷美能尽快投入临床应用，为更多胃癌患者带来治疗的新希望。”截至目前，择捷美在国内已相继获批五项适应症，包括IV期和III期非小细胞肺癌（NSCLC）、复发或难治性结外NK/T细胞...
择捷美®的此项批准,继其在食管鳞癌治疗中的应用之后,成为其在上消化道肿瘤领域的第二项适应症,同时也是自2021年以来获批的第五项适应症。 胃癌的治疗挑战与择捷美®的作用: 胃癌,起源于胃黏膜上皮细胞的恶性肿瘤,是中国最常见的癌症之一。根据GLOBOCAN 2020的数据显示,2020年全球胃癌新发病例超过100万,死亡病...
帕博丽珠单抗(Pembrolizumab)是人源化程序性死亡受体1(PD-1)单克隆抗体,Ⅲ期KEYNOTE-059临床试验显示,帕博丽珠单抗能改善晚期胃癌患者的预后且程序性死亡受体-配体1(PD-L1)阳性及高度微卫星不稳定(microsatellite instability-high,MSI-H)的患者效果更佳。 帕博丽珠单抗...
2)胃癌:至少经过二线系统治疗失败或无法耐受一线强化疗的复发或转移性胃癌患者。3)除晚期鼻咽癌和胃癌以外的其他晚期实体瘤患者:不可获得标准治疗或标准失败/不耐受的晚期实体瘤患者;卡培他滨单药为标准治疗的晚期实体瘤患者。 3、根据RECIST 1.1实体瘤疗效评价标准,患者至少有一处影像学(CT、MRI)可测量病灶。 4、...
和誉-B(02256)：口服PD-L1小分子抑制剂ABSK043联合FGFR2/3小分子抑制剂ABSK061治疗实体瘤的II期临床完成首例胃癌患者给药 来源：智通财经网 和誉-B(02256)发布公告，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)宣布，已完成“一项评估ABSK061和ABSK043联合或不联合化疗在FGFR2/3改变的转移性/不可...
适应症:FGFR2/3基因激活改变或过表达的胃癌(三线及以上) 申办方:上海和誉生物医药科技有限公司 用药周期 ABSK061胶囊的规格:25mg/粒和5mg/粒,60粒/瓶。用法用量:每日两次,每次75mg。用药时程:每日两次;4周为一个周期,预计给药8个周期。 ABSK043胶囊的规格:200mg/粒,16粒/瓶;用法用量:每日2次,每次800mg...
大家关注的免疫治疗近年来在晚期GOJ/胃癌患者中的疗效结果颇有争议。一是在二、三线治疗的患者中,PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂(ICIs)的疗效优于支持性治疗,二是ICIs未能证明其总体疗效优于标准一线或二线化疗。 那么ICIs对于晚期GOJ/GC患者的治疗优势到底在哪里?又能给PD-L1阳性的GOJ/GC患者带来哪些获益?本文便...
和誉-B(02256.HK)：口服PD-L1小分子抑制剂ABSK043联合FGFR2/3小分子抑制剂ABSK061治疗实体瘤的II期临床完成首例胃癌患者给药 来源：港股那点事 格隆汇11月22日丨和誉-B(02256.HK)宣布，已完成「一项评估ABSK061和ABSK043联合或不联合化疗在FGFR2/3改变的转移性╱不可切除的实体瘤患者中的安全性及有效性的...
通过敲除调节性T细胞(Treg细胞)中CARMA1基因(一种可调节免疫活性的免疫细胞蛋 白簇中的关键蛋白编码基因),重新编程Treg细胞可解除Treg细胞所致的免疫抑制,促进细胞毒性CD8 T细胞、NK细胞的浸润,进一步用PD-1抗体 可使荷瘤小鼠肿瘤完全消失,这让我们有理由相信,随着研究的不断深入,免疫监测点抑制剂治疗必将在晚期胃癌...