PD-L1-Fc融合蛋白是由程序化细胞死亡配体1(PD-L1)与免疫球蛋白Fc片段融合而成的重组蛋白,旨在增强PD-L1的免疫调节功能并提高其在体内的稳定性和半衰期。上述载体通过自组装纳米颗粒包载PD-L1-Fc融合蛋白,利用肿瘤微环境中的ROS触发药物释放,从而实现靶向递送并增强免疫反应,抑制肿瘤细胞的免疫逃逸,提升抗肿瘤疗效。
本发明提供一种抗PD‑L1纳米抗体及其Fc融合蛋白和应用,本发明的抗PD‑L1纳米抗体及其Fc融合蛋白特异性强,亲和力高,对人的免疫原性弱。并且稳定性高,具有显著的抗肿瘤效果。 (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116987191 A (43)申请公布日 2023.11.03 (21)申请号 202311011829.7 (74...
近日,苏州康宁杰瑞的重组人源化PD-L1单域抗体Fc融合蛋白注射液获得药品审评中心的临床试验默示许可,拟定适应症为适用于脓毒症及脓毒性休克的治疗。这是继晚期结直肠癌、胃或胃食管结合部腺癌、胆道癌及其他晚期实体瘤等之后,康宁杰瑞PD-L1在中国获批进入临床的又一适应症,同时也是该PD-L1在非肿瘤适应症上的首次...
关于PD-L1/TGF-βRII药物 TGF-β即转化生长因子-β,可通过刺激肿瘤微环境的上皮间质转化、血管生成、癌症相关成纤维细胞激活和免疫抑制来促进肿瘤进展,与PD-(L)1 抗体耐药产生有关。PD-(L)1/TGF-β 双靶点疗法能够同时阻断TGF-...
重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液,是由江苏康宁杰瑞生物制药有限公司进行申报,采用随机化双盲的安全性和有效性,了解更多关于重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液临床试验信息。
重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液,是由江苏康宁杰瑞生物制药有限公司进行申报,采用非随机化开放的其他,了解更多关于重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液临床试验信息。
已获得的研究结果证实,与抗血管类药物联合,能够在多种肿瘤中显著提高抗PD-1/PD-L1的疗效,同时安全性可控,因此我们开展了此项研究探索抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白SHR-1701联合VEGF抑制剂贝伐珠单抗治疗晚期实体肿瘤的有效性和安全...
法律状态 2022-05-31 实质审查的生效;2020-12-29 发明专利申请公布 摘要 本发明提供一种抗PD‑L1纳米抗体及其Fc融合蛋白和应用,本发明的抗PD‑L1纳米抗体及其Fc融合蛋白特异性强,亲和力高,对人的免疫原性弱。并且稳定性高,具有显著的抗肿瘤效果。 摘要附图 新闻...
9、本发明还提供一种抗pd-l1纳米抗体在制备阻断pd-l1和pd-1结合试剂中的应用。 10、本发明还提供一种抗pd-l1纳米抗体的fc融合蛋白在制备阻断pd-l1和pd-1结合试剂中的应用。 11、进一步,本发明的抗pd-l1纳米抗体其特征在于:其用量为20ug/ml至0.000128ug/ml。
重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性 单域抗体 Fc 融合蛋白的适应症是Her2阳性实体瘤 此药物由江苏康宁杰瑞生物制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 评价 KN026 联合 KN046 对 HER2-阳性实体瘤的抗肿瘤活性。 次要目的: 1. 评价 KN026 联合 KN046 的安全性和耐受性; 2. 评价 HER2 扩增...