根据一项III期研究(KEYNOTE-024)的结果,在该研究中,使用22C3(Dako)IHC检测方法评估的PD-L1肿瘤比例评分 (TPS) ≥50%的转移性NSCLC患者中,与铂类化疗相比,帕博利珠单抗显著改善了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS);在临床实践中,22C3检测方法是晚期NSCLC最常用的检测方法。 阿替利珠单抗是PD-L1抑制剂之一,已...
PD-L1(22C3)(CPS=2)是啥意思? PD-L1(22C3)(CPS=2)是啥意思?您好亲,PD-L1 22C3现阶段是用于辅助鉴别可使用K药的非小细胞肺癌(NSCLC)的一种临床检测,大于等于1%的,实际是可以使用K药进行治疗的,具体治疗方案,还是建议咨询临床大夫,单纯的1%表达,不能解释什么。希望可以帮到您哦。 【问一问自定义消息】 ...
PD-L1 22C3现阶段是用于辅助鉴别可使用K药的非小细胞肺癌（NSCLC）的一种临床检测，大于等于1%的，实际是可以使用K药进行治疗的，具体治疗方案，还是建议咨询临床大夫，单纯的1%表达，不能解释什么。
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此前,FDA已经批准了PD-L1 IHC22C3 pharmDx(PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法))用于帮助医生识别可接受KEYTRUDA(帕博利珠单抗)治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)、胃腺癌或胃食管结合部(GEJ)腺癌、食管鳞状细胞癌(ESCC)、宫颈癌、尿路上皮癌以及头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者。
迄今,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准了4种用于PD-L1免疫组化的伴随诊断检测法。Dako 22C3已被批准用于PD-L1检测,用于帕博利珠单抗治疗多种实体肿瘤,包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌和宫颈癌。其他三种检测方法(Ventana SP142、Dako 28-8和Ventana SP263)已被批准用于不同的免疫治疗药物和癌症类型。在四种...
最常见的是PD-L1表达，FDA明确要求PD-L1和TMB的检测需要FDA批准的试剂盒，就是FDA要求的伴随诊断（companion diagnostics），就K药而言，不是所有的PD-L1检测试剂盒可以用于指导用药，被FDA批准的伴随诊断试剂盒为PD-L1 IHC 22C3 pharmDx kit。Dako 28-8和 Ventana SP142则分别为O药和Atezolizumab的补充诊断。FDA...
PD-L1检测抗体在NSCLC中相关性和一致性的研究至今已有很多,其中比较有影响力的是由国际肺癌研究协会(International Association for Study of Lung Cancer, IASLC)牵头进行的蓝印计划(The Blueprint Project)I和II。研究对比了克隆号28-8、22C3、SP263、SP142及73-10(蓝印计划研究II期)这4种-5种检测抗体,结果...
此前,FDA已经批准了PD-L1 IHC22C3 pharmDx(PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法))用于帮助医生识别可接受KEYTRUDA(帕博利珠单抗)治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)、胃腺癌或胃食管结合部(GEJ)腺癌、食管鳞状细胞癌(ESCC)、宫颈癌、尿路上皮癌以及头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者。
此前,FDA已经批准了PD-L1 IHC22C3 pharmDx(PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法))用于帮助医生识别可接受KEYTRUDA(帕博利珠单抗)治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)、胃腺癌或胃食管结合部(GEJ)腺癌、食管鳞状细胞癌(ESCC)、宫颈癌、尿路上皮癌以及头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者。