对于PD-L1检测抗体使用的判定方法有TPS、CPS以及分别计算TC和IC。不同判读方法的主要差异在与是否计算肿瘤区域阳性表达的免疫细胞数量。 TPS关注的是肿瘤细胞(TC)表面PD-L1表达情况,CPS是综合膜染色阳性的肿瘤细胞,与肿瘤细胞直接相关的淋巴、巨噬细胞数量,相对于肿瘤细胞(至少100个)的比例分数(CPS是数值,不是%)。
如果用胃癌的标准(CPS≥1)评估尿路上皮癌患者的检测结果,可能会出现假阳性结果(CPS=1-9)。基于不同癌种在同一抗体中PD-L1表达阳性阈值不同,检测结果阈值在各癌种中不能互换。 由此可见,不同抗体号的同一检测指标阈值可能不一致;不同抗体号在同一癌种中的...
消化道肿瘤在全世界范围内影响人口众多,自然会成为抗PD-1/PD-L1治疗的必争之地。在国外,纳武利尤单抗和帕博利珠单抗都已获批用于标准化疗失败后的晚期胃癌。同时,国内外有大量胃癌、食管鳞癌免疫治疗的临床试验正在开展。 继去年12月19日,美国食品和药物管理局(FDA)批准K药用于治疗Merkel细胞癌(一种罕见皮肤癌)之后。
目前PD-1/PD-L1抑制剂已批准用于:恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、肾癌、膀胱癌、头颈部肿瘤、霍奇金淋巴瘤、小细胞肺癌、食管癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、Merkel细胞癌以及所有微卫星高度不稳定(MSI-H)的实体瘤。此外,在结直肠癌、鼻咽癌、卵巢癌...
3. 相关研究表明评估免疫细胞的 PD-L1 表达水平与免疫治疗药物响应度非常相关,CPS 对临床帕博利珠单抗用药具有重要指导意义。因此,CPS 比 TPS 更加准确评价 PD-L1,现在大部分肿瘤诊疗指南更加推荐的是 CPS,CSCO 肿瘤诊疗指南推荐头颈鳞癌、食管癌、胃癌、乳腺癌等使用 CPS。
胃癌组织中PD-L1和PD-1的表达及病理意义
３０.８％㊁３０.８％㊁３３.３％ꎬＰＤ￣Ｌ１阳性率分别为４６.１％㊁１９.２％㊁７.７％㊁０ꎬ各组两两比较ꎬ发现ＰＤ￣Ｌ１在进展期胃癌组的表达与早期组㊁增生组㊁正常组均有差异(Ｐ均<０.０５)ꎮＰＤ￣１表达与胃癌的浸润深度有关ꎬＰＤ￣Ｌ１表达与胃癌患者发病年龄㊁肿瘤直径...
PD-1/PD-L1抑制剂与化疗联合使用是SCLC和胃癌的标准一线治疗。然而,需要更多关于G-NEC的ICI联合治疗的数据。总之,本文介绍了一名G-NEC病例,该患者在出现假性进展后继续使用纳武利尤单抗最终实现了CR。本文病例表明纳武利尤单抗具有作为GNEC治疗选择的潜力。虽然在接受纳武利尤单抗治疗早期观察到肿瘤生长,但应仔细考虑假...
CTC PD-L1检测辅助胃癌预后评估与疗效评估 Liu M等人[2]为评估程序性死亡配体1(PD-L1)阳性CTCs在胃癌(GC)患者中的预测和预后价值,从70例GC患者(38例可切除,32例不能切除)外周血标本中分离出CTC。通过免疫荧光和免疫组织化学方法在局部晚期胃癌原发灶组织标本和转移淋巴结样本中观察到 PD-L1 和 CSV 的共表达...
ＰＤ Ｌ１蛋白高表达者在胃癌组织的分布以弥漫性分布特征为主，低表达者以斑驳样分布特征为主，且无论表达高低均存在癌巢与间质接触面区域ＰＤ Ｌ１着色强度较高的苔藓样分布特征。ＴＩＭＣｓ中ＰＤ Ｌ１阳性表达亦以苔藓样分布特征为主，着色细胞主要是淋巴细胞、巨噬细胞等，且接触面并列分布的癌细胞也更...