免疫检查点抑制剂是最常用的免疫治疗,程序性死亡受体(programmed cell death-1, PD-1)和程序性死亡配体(programmed cell death-ligand 1, PD-L1)是最热门的免疫检查点之一,其在宫颈癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤中均高表达。PD-1与PD-L1结合后...
鉴于免疫治疗在晚期和复发性宫颈癌中取得的进展及KEYNOTE826研究的结果,明确免疫检查点抑制剂(ICIs)在局部晚期宫颈癌新辅助化疗中的疗效与安全性,寻找可利用的替代方案,就成为了亟待解决的问题。 近期,华中科技大学同济医学院附属同济医院马丁院士主导的NACI研究全文发表于Lancet Oncology,为我们揭示了卡瑞利珠单抗联合新...
已证明持续的HPV感染会上调宫颈癌中的PD-L1表达。在宫颈鳞状细胞癌(SCC)和腺癌中均已发现PD-L1阳性;然而在SCC中更为常见。在宫颈SCC患者中,与PD-L1低表达相比,弥漫表达患者的无病生存期(PFS)和总生存期(OS)较差。帕博利珠单抗是一种针对PD-L1的单克隆抗体,FDA已批准用于治疗综合阳性评分(CPS)> 1 的复发性...
按肿瘤组织学进行亚组分析,PD-L1阳性在腺癌(AC)、鳞状细胞癌(SCC)、腺鳞癌(ASC)和透明细胞癌(CCC)中的汇总发生率分别为36.6%(95% CI:20.8%−53.9%)、67.8%(95% CI:60.4%−74.8%)、48.4%(95% CI:20.8%−76.3%)和22.0%(...
202312月21日,药监局官网显示,李氏大药厂旗下兆科肿瘤药物有限公司递交的抗PD-L1单克隆抗体索卡佐利单抗注射液(Socazolimab)的新药上市申请获批准,用于治疗复发性或转移性宫颈癌。这是国内第6款、国产第4款获批上市的PD-L1单抗。国内第18款或批准的PD-1/PD-L1抗体。 索卡佐利单抗已于2021年2月获CDE突破性疗...
转移性宫颈癌的治疗包括以顺铂为基础的化疗,但研究数据显示,以铂为基础的治疗未带来总生存期获益。由于显著毒性和随后的耐药,其使用受到限制。贝伐珠单抗是一种抗血管生成单克隆抗体,也获批用于治疗转移性宫颈癌。转移性宫颈癌患者在铂类化疗的基础上加用贝伐珠单抗可使生存期延长3.4个月,但与血栓栓塞、瘘管增加和罕见...
Bintrafusp alfa是一类双功能融合蛋白,由TGF-β受体II的胞外结构域(TGF-β“陷阱”)与阻断PD-L1的人IgG 1单克隆抗体融合组成,被评估用于局部晚期或持续性、复发性或转移性(P/R/M)宫颈癌患者的治疗。 方法: 在这项多中心、开放标签、1b期试验中,(NCT04551950)。 P/R/M宫颈癌患者接受bintrafusp alfa 24...
基于KEYNOTE-158研究数据,美国FDA批准帕博利珠单抗上市,用于治至少经过一线治疗的PD-L1表达阳性的晚期宫颈癌患者。帕博利珠单抗成为首个获批用于二线治疗晚期宫颈癌的抗PD-L1药物,尤其为PD-L1表达阳性患者带来了新希望。 综上所述,无论是SCLC还是宫颈癌,PD-L1表达阳性患者更能从帕博利珠单抗免疫治疗中获益,因此该类...
目的 探究合成MRI的定量参数[纵向弛豫时间(longitudinal relaxation time, T1)、横向弛豫时间(transverse relaxation time, T2)、质子密度(proton density, PD)]在预测宫颈鳞癌淋巴脉管间隙浸润... 出版日期: 2023年11月 10. MRI评估宫颈癌盆腔淋巴结转移的研究进展 ...
3月24日,阿斯利康宣布,PD-L1单抗Imfinzi (度伐利尤单抗) 联合放化疗(CRT)治疗局部晚期宫颈癌的III期CALLA研究未达到改善无进展生存期(PFS)的主要终点。与单纯放化疗相比,PFS未实现统计学意义改善。 本试验中两组之间的安全性和耐受性一致,未观察到新的非预期安全性结果。数据将在即将召开的医学会议上展示。