一般来说,基于PD-L1表达的抗PD-L1免疫疗法,如果肿瘤PD-L1表达的发生率过低,效果不如预期。基于现有的临床证据,在GC患者中,肿瘤表面PD-L1表达与抗PD-L1治疗疗效较好相关,近年来几种PD-L1抑制剂已获批用于治疗某些类型的GCs。评估GC患者中PD-...
目前的临床实践是,对原发性肿瘤进行PD-L1表达检测以评估在复发情况下是否适合使用帕博利珠单抗。当初始肿瘤评分为阴性时,美国国家综合癌症网络(NCCN)并未描述对宫颈癌复发肿瘤样本是否重新进行PD-L1检测。在本文两例病例中,重新检测时原发性肿瘤部位和转移性肿瘤部位的PD-L1表达不同。无论差异如何,这两名患者都接受...
3、受试者需满足肿瘤标本中心实验室检测PD-L1表达阳性(CPS≥1)。受试者应提供足够的石蜡包埋(FFPE)标本或切片(建议6片,不能少于3片),并愿意在需要时进行肿瘤组织活检,用于PD-L1检测。存档组织必须是具有代表性的三年以内的肿瘤标本,或半年内新切的FFPE肿瘤组织的未染色连续切片,还需提供上述标本的相关病理报告。
PD-L1表达检测常通过侵入性穿刺活检获取局部病理组织,不能反映整体肿瘤特征,具有一定的局限性。宫颈癌的 18F-FDG摄取与PD-L1表达密切相关,可用于预测PD-L1状态。影像组学是从医学影像中提取并分析大量高级且定量的影像学特征,研究表明影像组学有潜力通过检测人眼无法识别的特征来突破传统参数的局限性。已有研究表明,PET...
孙文勇主任表示,PD-L1的表达水平对于指导PD-L1/PD-1抑制剂的使用及患者预后有重要的意义。WD160将继续推动肿瘤精准诊疗领域的临床开展。 作为国内最早践行“同步开发原研伴随诊断”开发路径的赋能型平台公司,奥测医疗始终致力于提升我国抗肿瘤药物领域精准诊断水平,旗下泽康自主研发生产的PD-L1检测试剂(WD160),是国内...
默沙东(Merck & Co)PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)近日传来特大喜讯,FDA已加速批准Keytruda,用于化疗期间或化疗后病情进展且经FDA批准的一款检测试剂盒证实为肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥1)的复发性或转移性宫颈癌患者。此次批准基于肿瘤缓解率和缓解持续时间并通过FDA的加速审批程序批准,进一步的完全批准,...
2021年Keynote-826研究结果发现,在一线治疗的PD-L1阳性宫颈癌患者中,与化疗±贝伐珠单抗相比,帕博利珠单抗联合化疗±贝伐珠单抗将患者死亡风险降低了36%,显著延长总生存时间和无进展生存时间。基于此,FDA批准了帕博利珠单抗+化疗±贝伐珠单抗用于PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。
近日,BioBAY园内企业药明泽康自主研发的PD-L1抗体试剂(免疫组织化学法)(克隆号:WD160)通过国家优先审批通道获批上市。这是国内首个用于宫颈癌适应症的PD-L1药物伴随诊断试剂,拥有独立自主知识产权。 此产品的获批填补了国内空白,打破了此类国外诊断试剂在国内市场的垄断,满足了临床急需,为晚期宫颈癌患者提供了治疗的...
目的探讨PD-L1在宫颈癌患者外周血中的表达及其与患者临床病理特征的关系.方法选取2012年3月-2014年7月广东省江门市中心医院妇科宫颈患者72例为宫颈癌组,同期CINⅢ患者63例为CINⅢ组和体检健康妇女60例为对照组,采用流式细胞术检测外周血PD-L1含量.分析PD-L1含量与宫颈癌临床