2021 年 4 月,FDA 对于「 加速批准阿替利珠单抗用于三阴性乳腺癌适应症 」进行再审[5], IMpassion130 与 IMpassion131 研究结果的差异引起了非常大的争议和讨论,考虑到 TNBC 尚缺乏有效的治疗方案以及 IMpassion130 研究中显示出的生存获益,FDA 最后以 7 票赞成、2 票反对的结果,暂时保留阿替利珠单抗联合白蛋白...
综合考虑这些安全性数据,对于PD-L1阳性(CPS≥1)的三阴性乳腺癌患者,无论是初次诊断为IV期还是复发转移性情况,在白蛋白结合型紫杉醇化疗的基础上加用特瑞普利单抗,不仅可以显著提升患者的无进展生存期(PFS),展现出疾病进展或死亡风险降低35%的效果,而且在总生存期(OS)上也呈现出明显的改善趋势,中位OS在PD-L1阳性...
免疫检查点抑制剂 (ICI) 正成为晚期乳腺癌的一种新型治疗手段,靶向PD-L1的选择性ICI的发现为乳腺癌治疗创造了新的机会。 PD-1 和 PD-L1在三阴性乳腺癌(TNBC)和 HER2 阳性乳腺癌中表达率更高。 研究显示,PD-L1 在乳腺癌细胞中的表达阳性率为 ...
患者61岁女性,诊断为三阴性乳腺癌二期,PD-L1检查结果为TC(一)和IC约30%,准备进行化化疗。 医生建议 帕博利珠单抗在晚期和新辅助有适应症,但一般在晚期看阳性表达。新辅助不看的。术后辅助没有用药证据。可以使用帕博利珠单抗,但价格较贵。 医患交流 对话原文 PD一L1检查中TC(一)是什么意思。患者女,60岁。诊...
2024年3月1日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，普米斯生物申报的PD-L1/VEGF双特异性抗体PM8002注射液拟纳入突破性治疗品种。此次的适应症为：联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者。PM8002注射液是一款双特异性抗体药物，靶向PD-L1/VEGF，是免疫和...
三阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵袭性乳腺癌(BC)亚型,治疗选择有限。尽管ICB在TNBC治疗中显示出良好的前景,但临床研究观察到了适度的反应,这促进了ICB与化疗相结合的探索。的确如Palacion130试验所示,nab紫杉醇与抗PD-L1抗体阿替唑珠单抗联合使用可延长转移性TNBC患者的无进展生存期,并已被批准用于治疗转移性或局部晚期...
2月6日,康宁杰瑞宣布,该公司研发的PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗晚期三阴性乳腺癌的2期临床研究结果,已于近日在国际知名期刊Nature Communications在线发表。中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士为该文通讯作者。 三阴性乳腺癌(TNBC)是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因...
尽管已有PD-1/PD-L1抗体(如帕博利珠单抗)被批准用于治疗三阴性乳腺癌(TNBC),但许多患者对这类免疫疗法无响应或会产生耐药性。近日,来自西班牙的一个科学家团队发现了一种能够提高免疫检查点抑制剂治疗这种侵袭性乳腺癌疗效的很有前途的方法。相关研究成果于3月17日发表在Nature Cancer杂志上。
PD-L1是由290个氨基酸亚基组成的跨膜蛋白,主要表达于成熟的CD4+细胞、CD8+T细胞、B细胞、单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞等免疫细胞,且在多种肿瘤细胞表面高表达,约20-30%的乳腺癌表达PD-L1,多见于TNBC;PD-L2是由274个氨基酸残基组成等跨膜蛋白,但仅巨噬细胞、树突状细胞及一些B细胞亚类上有所表达,发挥作用...
IMpassion130研究首次发现:PD-L1抑制剂阿特珠单抗(Atezolizumab)联合化疗(白蛋白结合型紫杉醇)治疗PD-L1阳性三阴性乳腺癌患者,比白蛋白结核型紫杉醇联合安慰剂组的患者可获得长达10个月的中位总生存期。 提起三阴乳腺癌,不仅三阴乳腺癌患者感到...