综合考虑这些安全性数据,对于PD-L1阳性(CPS≥1)的三阴性乳腺癌患者,无论是初次诊断为IV期还是复发转移性情况,在白蛋白结合型紫杉醇化疗的基础上加用特瑞普利单抗,不仅可以显著提升患者的无进展生存期(PFS),展现出疾病进展或死亡风险降低35%的效果,而且在总生存期(OS)上也呈现出明显的改善趋势,中位OS在PD-L1阳性...
三阴性乳腺癌的免疫治疗要不要检测PD-L1 #硬核健康科普行动 #手术 #医学科普 #免疫治疗 #PDL1 - 乳腺外科医生王子函于20240830发布在抖音,已经收获了45.9万个喜欢,来抖音,记录美好生活!
2021 年 4 月,FDA 对于「 加速批准阿替利珠单抗用于三阴性乳腺癌适应症 」进行再审[5], IMpassion130 与 IMpassion131 研究结果的差异引起了非常大的争议和讨论,考虑到 TNBC 尚缺乏有效的治疗方案以及 IMpassion130 研究中显示出的生存获益,FDA 最后以 7 票赞成、2 票反对的结果,暂时保留阿替利珠单抗联合白蛋白...
PD-L1是由290个氨基酸亚基组成的跨膜蛋白,主要表达于成熟的CD4+细胞、CD8+T细胞、B细胞、单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞等免疫细胞,且在多种肿瘤细胞表面高表达,约20-30%的乳腺癌表达PD-L1,多见于TNBC;PD-L2是由274个氨基酸残基组成等跨膜蛋白,但仅巨噬细胞、树突状细胞及一些B细胞亚类上有所表达,发挥作用...
三阴性乳腺癌(Triple-negative Breast Cancer, TNBC)是复发率和死亡率最高的乳腺癌亚型,且治疗选择有限。免疫检查点抑制剂(ICB)在部分癌症患者中实现了持久的治愈,尽管ICB为TNBC治疗带来了希望,但临床试验仅观察到了部分适度的反应,这促进了TNBC治疗中ICB与化疗相结合的探索,但联合化疗与ICB的益处和耐药机制仍不是很...
可通过检测三阴性乳腺癌患者组织中的PD-L1蛋白表达，用于特瑞普利单抗（拓益®）药物的伴随诊断。该伴随诊断产品的获批是基于君实生物发起的针对PD-L1阳性的复发或转移性TNBC患者的关键性Ⅲ期临床研究（TORCHLIGHT研究），经过PD-L1（JS311）抗体试剂检测确认的PD-L1阳性TNBC患者接受特瑞普利单抗联合化疗，获得了显著的...
2024年3月1日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，普米斯生物申报的PD-L1/VEGF双特异性抗体PM8002注射液拟纳入突破性治疗品种。此次的适应症为：联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者。PM8002注射液是一款双特异性抗体药物，靶向PD-L1/VEGF，是免疫和...
三阴性乳腺癌(TNBC)病人肿瘤浸润性淋巴细胞(TILs)表达水平与活性明显高于其他乳腺癌亚型。多项临床试验表明,程序性死亡受体-1(PD-1)及程序性死亡受体配体-1(PD-L1)抑制剂在非转移性TNBC新辅助治疗阶段取得出色的治疗结果。此外,新辅助...
2月6日,康宁杰瑞宣布,该公司研发的PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗晚期三阴性乳腺癌的2期临床研究结果,已于近日在国际知名期刊Nature Communications在线发表。中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士为该文通讯作者。 三阴性乳腺癌(TNBC)是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因...
IMpassion130研究首次发现:PD-L1抑制剂阿特珠单抗(Atezolizumab)联合化疗(白蛋白结合型紫杉醇)治疗PD-L1阳性三阴性乳腺癌患者,比白蛋白结核型紫杉醇联合安慰剂组的患者可获得长达10个月的中位总生存期。 提起三阴乳腺癌,不仅三阴乳腺癌患者感到...