符合以下纳入标准的研究符合条件:1)II期或III期随机对照试验,比较接受新辅助PD-1/PD-L1抑制剂(单一疗法或联合治疗)与新辅助化疗治疗的IA-IIIB期非小细胞肺癌患者的疗效(MPR和/或PCR)或生存结果(EFS和/或OS);2)根据PDL1表达水平...
周建娅教授首先介绍了驱动基因阴性PD-L1阴性NSCLC相关的流行病学数据:PD-L1检测已经开展了近十年,无论是全球数据还是东亚、中国数据,PD-L1阴性患者占约50%,有些文献显示为40%;PD-L1强阳性患者约占1/4,在1-49水平的患者也约1/4,...
随着IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗方法的不断发展,PD-L1是一个很好的标志物,可以确定大多数患者将从检查点抑制剂中获益。港安健康国际医疗指出,PD-L1阴性肿瘤仍可对检查点抑制剂产生反应,但通常是与化疗或双重检查点抑制剂联合使用。在第18届纽约肺癌年度研讨会上,研究人员介绍了几项试验的数据,这些试验比较了...
在图12中可以看出,EGFR阴性和(或)ALK阴性、PD-L1表达阳性(TPS≥1%)是帕博利珠单抗作为单药一线治疗局部晚期或转移性NSCLC的前提,这与本文的主旨“NSCLC患者驱动基因阴性,更要做PD-L1检测”相呼应。 十、CSCO指南:无驱动基因突变是ICI治疗非鳞非小细胞肺癌前提 图13 2020 CSCO非小细胞肺癌诊疗指南 在CSCO指南中,...
肺癌是世界范围内高发病率和高死亡率的常见恶性肿瘤,近年来,免疫联合化疗已成为驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线标准治疗模式,但当下治疗方案对PD-L1表达阴性患者的生存获益非常有限,近一半的PD-L1阴性NSCLC患者的治疗需求尚未得到满足,因此临床迫切需要新的治疗手段来提高患者的获益。
在国内上市的PD-1/PD-L1药物在肺癌方面获批适应症 帕博利珠单抗 也叫K药,用于PD-L1表达阳性且无特定基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)一线单药治疗。联合培美曲塞和铂类化疗用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。
随着IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗的不断进化,PD-L1阴性的患者构成了一个独特的群体,而化疗/免疫疗法或免疫疗法联合方案似乎是有效的治疗选择。在费城福克斯契癌症中心的Hossein Borghaei博士的18th Annual New York Lung Cancers Symposium演讲中,他提到了使用帕博利珠单抗(Keytruda)、赛米替尼(Libtayo)以及尼伦肽(...
无独有偶,近期我国学者在JTO杂志发表的一项网络Meta分析,纳入了16项研究的8276例患者,结果显示,针对驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌患者,化疗联合PD-1优于联合PD-L1。 总之,这几项研究都支持同样的结论:一线化疗联合免疫检查点抑制剂,PD-1优于PD-L1。
此次优先审评的适应症是:作为单一疗法,用于治疗PD-L1阳性、EGFR/ALK阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。 在2024年5月,依沃西单抗已经获得中国国家药品监督管理局的批准,用于治疗EGFR-TKI治疗后病情进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。
如果晚期肺癌患者没有靶向药的治疗机会,可能最为重要的治疗策略就是让免疫治疗起效,一般来说很多患者会通过化疗联合PD-1抑制剂,但这种治疗患者承受不良反应,但是总体受益仍然是有限的。最近比较火热的治疗是免疫双抗药,今天给大家介绍的是PD-L1和VEGF双抗药物HB0025。