该项研究数据表明,通过多重免疫荧光检测将不同的肿瘤免疫微环境标志物的生物学合理组合可以提供一种在局部晚期或转移性NSCLC中寻找PD-1结合化疗的预测生物标志物的方法。CD8/PD-L1 或 CD68/PD-L1 共表达作为卡瑞利珠单抗联合化疗作为局部晚期或转移性 NSCLC 患者一线治疗的预测价值值得进一步研究。 Akoya Biosciences ...
9p24.1区段扩增是结节硬化型霍奇金淋巴瘤的一种重现性基因异常。而在此区段上的编码PD-1配体蛋白的PD-L1和PD-L2基因(也分别称为CD274和PDCD1LG2)是9p24.1区段的重要靶标基因; 2016年在JCO上发表的霍奇金淋巴瘤数据显示,108例中,2例为9p24.1二倍体,5例为多体(Polysomy),61例为获得(Copy gain),39例为扩...
“最新的多中心联合临床研究结果证实了Phenoptics 多色免疫荧光方案的稳定性、可重复,支持在临床和转化研究中使用标准化、自动化的空间生物学实验和分析流程的可能性。”临床上约 10%–15% PD-L1 IHC检测阴性的肿瘤患者可能对PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制治疗有反应,约 50% 的 PD-L1+ 肿瘤患者没有反应(1),迫...
本发明公开一种检测胃癌患者肿瘤组织PD‑L1表达的免疫荧光试剂盒及使用方法,包括:PD‑L1抗体20ul、5%BSA封闭液、3%H2O21ml与DAPI封片剂,采取荧光标记的方法,筛选出最优的参数条件,比如:抗体浓度1%、FITC‑异硫氰酸荧光素、封闭液浓度1%,抗体工作液稀释比例1:200等对胃癌组织进行准确的荧光标记,使得高效精准...
多重免疫荧光方法评估晚期非小细胞肺癌PD-L1阻断联合化疗治疗效应发表于Cancer Communications,IF=15.283 研究背景 肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因,其中约85%是非小细胞肺癌(NSCLC)。晚期患者往往由于有限的治疗策略生存期较差。一系...
探针PD-L1(9p24)/ABL1(9q34)基因扩增探针试剂(荧光原位杂交法)代码:F.01244管理类别:Ⅰ类探针名称:GSP PD-L1 / GSP ABL1供货周期:现货注册证号:粤穗械备20191201号 临床意义 9p24.1区段扩增时结节硬化型霍奇金淋巴瘤的一种重现性基因异常。而在此区段上的编码PD-1配体蛋白的PD-L1和PD-L2基因(也分别称...
本发明所述的实时荧光定量PCR检测PD-L1基因表达量的方法,包括如下步骤: (1)反转录反应:提取样本中的RNA/DNA,提取方法为常规的,可参见QIAGEN公司的AllPrepDNA/RNAMiniKit说明书,以待检测的mRNA片段作为模板,通过所述的反转录引物基因序列SEQIDNO:1(PD-L1RT),在反转录酶的作用下,自模板的3’端向5’端进行延伸...
随着免疫疗法的发展,已有多种靶向免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1/CTLA-4)的药物用于临床癌症治疗。如何更好地预测免疫治疗响应性,选择合适的免疫疗法?研究人员一直致力于寻找相关肿瘤生物标志物。其中,细胞外囊泡(EVs)作为新型疾病标志物,受到越来越多关注。
1.本发明涉及医药生物技术领域,尤其涉及肿瘤细胞pd-l1pd-l2免疫荧光+fish检测试剂盒。 背景技术: 2.pd治疗是目前最有效的应用于癌症患者的免疫治疗方法,其证实了在十余种晚期癌症,包括肺癌、肾癌、黑色素瘤、头颈癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、食管癌、脑胶质瘤、结肠癌、何杰金氏淋巴瘤等都有着显著的疗效。
研究过程中,通过mIF (Phenoptics多色免疫荧光方案)分析治疗前的活组织检查样本和治疗后的肿瘤切除样本,标记了组织中的肿瘤细胞(cytokeratin)、免疫细胞(CD3、CD8、CD163、FoxP3)和PD-L1表达细胞。同时,对比了mIF评估sTIL评分和PD-L1表达的估计与H&E/SP142检测结果的一致性。