T细胞借助表面的蛋白质“PD-1”来识别肿瘤细胞。有的肿瘤细胞能合成一种分布于细胞膜表面的“PD-L1”蛋白,该蛋白与T细胞表面的“PD-1”结合后,会抑制T细胞的活性和增殖,使肿瘤细胞逃过免疫细胞的攻击,免疫逃逸机制如图所示。临床实验证明,抑制剂药物可以通过阻断PD-1和PD-L1结合,阻断了癌细胞的隐藏能力,使T细胞能...
肿瘤细胞存在多种免疫逃逸机制,其中一种是由于单个肿瘤细胞能够过量表达PD-L1(膜蛋白),PD-L1能够与T细胞表面的受体PD-L1结合,阻止激活T细胞,抑制免疫反应。临床上可利用PD-L1抗体进行辅助治疗,下列有关叙述正确的是( ) A. PD-L1抗体可特异性结合PD-L1,阻碍PD-L1与受体PD-L1结合,使T B. 肿瘤细胞合成PD-L1...
本研究基于体内原位仿生自组装策略构建的TPM1多肽能够特异性结合肿瘤细胞膜表面PD-L1蛋白在细胞膜表面发生纤维形变形成纳米纤维结构,从而诱导肿瘤细胞膜上结合或未结合PD-L1蛋白发生聚集,有效阻断PD-1/PD-L1信号通路,在小鼠4T1乳腺癌和LLC肺癌模...
HB0025注射液(全球首个进入临床研究的靶向PD-L1/VEGF的双特异性融合蛋白)是一种通过柔性连接子,将VEGFR1膜外第2个Ig样结构域与IgG1型抗PD-L1单抗重链N端连接形成的双特异性融合蛋白,能同时高特异性、高亲和性地与PD-L1和VEGF这两个靶点结合。 大量研究显示阻断PD-1/PD-L1信号通路可解除由该信号通路介导的免...
1.一种选择性降解肿瘤细胞膜上PD-L1蛋白的多肽,其特征在于,所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示。 2.根据权利要求1所述的多肽,其特征在于,所述SEQ ID NO.1的氨基酸的结构式为: 3.根据权利要求2所述的多肽,其特征在于,所述SEQ ID NO.2的氨基酸的结构...
有的癌细胞能合成一种分布于细胞膜 表面的“PD-L1”蛋白,该蛋白与T细胞表面的“PD1”结合后,会抑制T细胞的活性和增殖,使 肿瘤细胞逃过免疫细胞的攻击。临床实验证明,PD1抑制剂药物,附着于T细胞,通过阻断 PD1和 PD-L1结合,阻断了癌细胞的隐藏能力,使T细胞能识别癌细胞,进而癌细胞被免疫 细胞摧毁。这种治疗癌症的...
肿瘤细胞膜上的PD-L1蛋白能与T细胞的受体PD-1(程序死亡蛋白-1)结合,抑制T细胞产生免疫活性物质干扰素(一种细胞因子,能抑制肿瘤细胞的增殖),其作用过程如图所示。
【题目】PD-1是表达在T细胞表面的一种重要的免疫抑制跨膜蛋白。正常细胞表面存在相应的膜蛋白配体PD-L1,当PD-1和PD-L1识别并特异性结合时,T细胞就不会攻击该细胞。有研究表明,某些癌细胞表面PD-L1高表达,癌细胞表面的PD-L1在一定程度上会骗过T细胞的识别,降低被攻击的概率。下列说法错误的是 A.PD-1及其配体...
【题目】2018年诺贝尔奖获得者Tasuku Honjo在T细胞中发现了一种特殊的膜蛋白PD-1,基于其作用机制的研究或许就能有效抵御癌症,如下图所示。下列分析正确的是() A.PD-1和PD-L1的多肽链中如果氨基酸序列相同,则空间结构相同 B.PD-1和PD-L1的形成均需要核糖体、内质网和高尔基体的参与 ...
美国时间2019年6月24 日 - NantKwest Inc.(纳斯达克股票代码:NK),一家临床阶段干细胞免疫治疗公司,致力于利用自然杀伤(NK)细胞治疗癌症。宣布该公司的PD-L1 t-haNK研究新药申请(IND)已经获得FDA批准。 程序性死亡配体1(PD-L1)是一种跨膜蛋白,在许多癌症患者中起着抑制免疫系统的重要作用。 PD-L1与抑制性检查...