目前，还有多项试验正在进行中，以期进一步探讨PD-1/PD-L1抗体联合BCG灌注治疗高危NMIBC患者的疗效和安全性。最后，在BCG无应答的高危NMIBC患者中，联合使用PD-1/PD-L1抗体和放疗也可以达到较好的保膀胱效果。例如，在2023年美国临床肿瘤学会泌尿生殖肿瘤年会（ASCO GU）上，公布了一项使用替雷利珠单抗（一种PD-L1抗...
联合治疗使74%的小鼠肿瘤完全消退 在过去的10多年中,以PD-1/L1抗体为代表的免疫检查点抑制剂为癌症治疗带来了巨大的改变,但是这类疗法的有效性仍然有限,大多数接受免疫检查点抑制剂治疗的患者没有获得完全缓解,只有少数患者的肿瘤在治疗后可以持久消退。 多项研究表明,L-精氨酸在肿瘤中的可用性是有效的T细胞抗肿瘤...
抗体靶点:CD274 抗原货号:10084-H08H 抗体应用:ELISA 抗原描述:Recombinant Human B7-H1 protein (Catalog#10084-H08H) 抗体纯化:Protein A 分子别称:B7-H,B7-H1,B7H1,PD-L1,PDCD1L1,PDCD1LG1,PDL1 义翘神州还可以提供高质量的抗体制备、生产服务,尤其是重组抗体的生产,可以实现高通量生产、大规模生产。具体...
程序性死亡受体-1(PD-1)/程序性死亡受体配体-1(PD-L1)抗体以其广谱和长效而名噪一时。 到2017年11月为止,PD-1/PD-L1抗体获得适应症包括晚期黑色素瘤、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈鳞癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、肾细胞癌、膀胱癌、胃癌、肝细胞癌、携带微卫星不稳定(MSI)或错配修复基因缺陷(MMR)的实体瘤和Mer...
1,对PD-L1检测在NSCLC治疗指导中的意义的理解:伴随诊断 or 补充诊断; 2,对PD-L1检测报告的理解; 3,中国没有CFDA批准的PD-1/PD-L1的抑制剂。 病理医生: 1,PD-L1检测组织标本质量的要求; 2,无抗体获得CFDA批准用于临床检测; 3,没有判读标准;
其中,PD-1/PD-L1抗体是一类重要的免疫治疗药物,它们可以阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用,从而解除肿瘤细胞对免疫细胞的抑制作用。PD-1/PD-L1抗体已经在多种实体肿瘤中显示出良好的效果和安全性,包括晚期或转移性的肌层浸润性膀胱癌(MIBC)。那么,PD-1/PD-L1抗体是否也可以用于NMIBC患者呢?
这个时候我们的PD-1/PD-L1单抗就可以阻断这个过程,让我们的杀伤性T细胞可以正常的杀灭癌细胞。 因此,无论是抗PD-1抗体还是抗PD-L1抗体本质上都是阻断癌细胞发出“我是好人,不要杀我”这一条通路的药物,都可以有效的阻断这一通路使得杀伤性T细胞杀灭癌细胞。
这个时候我们的PD-1/PD-L1单抗就可以阻断这个过程,让我们的杀伤性T细胞可以正常的杀灭癌细胞。 因此,无论是抗PD-1抗体还是抗PD-L1抗体本质上都是阻断癌细胞发出“我是好人,不要杀我”这一条通路的药物,都可以有效的阻断这一通路使得...
该论文在一个多中心的单臂二期临床试验中显示,PD-L1抗体药atezolizumab(阿替利珠单抗)在约三分之一的ASPS患者中诱导了持久的应答。该结果也是FDA在2022年12月批准阿替利珠单抗用于2岁以上ASPS患者治疗的基础,为这种极为罕见的肉瘤患者带来了新的治疗选择。