BMS-202是一种有效的非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂，其 IC50 为 18 nM，KD 为 8 μM。BMS-202 与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用。BMS-202 具有抗肿瘤活性。图1.BMS-202化学结构 BMS-202基础信息 产品名：BMS202;PD1-PDL1 inhibitor 2;PD-1/PD-L1抑制剂;PD-1抑制剂;PD-...
▉1:PD-1/PD-L1小分子抑制剂先行者BMS项目进展几何? 2022年4月28日, PeptiDream Inc(TSE:4587) 宣布其合作伙伴BMS将启动一项PD-1/PD-L1环肽小分子抑制剂新的PhI研究(ISRCTN17572332),该项研究在健康志愿者中评估BMS-986189(下一代类似物)的安...
生物活性：BMS-202 是一种有效的非肽类PD-1/PD-L1 复合物 抑制剂，IC50 为 18 nM， KD 为 8 μM。 BMS-202 结合 PD-L1 并阻断人 PD-1/PD-L1 相互作用。 BMS-202 具有抗肿瘤活性[1][2]。 IC50 和目标：IC50：18 nM (PD-1/PD-L1)[1]KD：8 μM (PD-1/PD-L1)[1] 体外：BMS-202（0...
BMS-1 是 PD-1/PD-L1 相互作用的抑制剂，可作为免疫调节剂。有研究报道[1], 糖皮质激素(GCs)可作为一种介质，通过 NK 细胞连接抑郁和抗肿瘤反应。在抑郁状态下，PD-1/PD-L1 介导的浸润 NK 细胞衰竭促进了肝癌的发展。由于 PD-1 通过与 NK 细胞的配体 PD-L1 结合介导 NK 细胞的耗竭。研究...
BMS-202是一种可以抑制PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物(IC50值为18 nM)。 产品性质 英文别名 (English Synonym) BMS-202 中文名称 (Chinese Name) / 靶点 (Target) PD-1/PD-L1 通路 (Pathway) Apoptosis CAS号 (CAS NO.) 1675203-84-5 分子式 (Formula) C25H29N3O3 分子量 (Molecular ...
BMS-1 是 PD-1/PD-L1 相互作用的抑制剂三称举尽明故轻系细落，可作为免疫调节剂。有研究报道[1]...
BMS-1 是 PD-1/PD-L1 蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂,IC50 为 6 到 100 nM。 MCE 的所有产品仅用作科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务 生物活性 体外 由于PD-1通过与配体PD-L1结合而介导了自然杀伤(NK)细胞的耗尽,因此使用BMS-1(PD-1 / PD-L1抑制剂1)(1μM,3天)来干扰相互作用在PD-1...
BMS-1166 hydrochloride 是一种有效的 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂。BMS-1166 hydrochloride 诱导 PD-L1 二聚化并阻断其与 PD-1 的相互作用,IC50 为 1.4 nM。BMS-1166 hydrochloride 拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。- 高纯度,全球文献引用。
英文名称BMS202 (PD-1/PD-L1 inhibitor 2) 生化机理PD-1 / PD-L1抑制剂2是小分子PD-1 / PD-L1相互作用抑制剂,IC 50为18 nM。生物物理研究表明BMS202直接与PD-L1结合。\ xa0 BMS202的结合促进PD-L1二聚化并阻止PD-L1 / PD1相互作用 储存温度-20°C储存 ...
BMS202(PD-1 / PD-L1抑制剂2) 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 上海市浦东新区 认证 价格:￥1087.0 规格: 5mg [Perfemiker]PD1-PDL1抑制剂2,99% 上海创赛科技有限公司 上海市嘉定区 认证 价格:￥需询单 规格: 1g N-[2-[[[2-甲氧基-6-[(2-甲基[1,1'-联苯]-3-基)甲氧基]-3-吡啶基]甲基]氨基...