2022年11月17日,歌礼制药自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61获NMPA批准开展用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验(IND)申请。ASC61美国I期剂量递增研究正在有序进行,中国IND获批将加速ASC61全球开发。ASC61是一款强效、高选择性的口服PD-...