PD-1是表达在多种活化T细胞表面的一种受体,PD-L1是一种能够与之结合的蛋白质(见图1)。PD-1和PD-L1结合会抑制T细胞的活化、增殖。研究发现,肿瘤细胞表面的PD-L1数量较多,更有一些类型的肿瘤细胞除了表面有PD-L1,还分泌出大量的PD-L1(见图2)。 分泌的PD-LIT淋巴细胞(___PD-1●√T淋巴细胞c、一PD-1榴...
当肿瘤细胞过度表达表面的PD-L1时,会与T细胞表面的PD-1结合,使T细胞减少增殖或失活,从而失去识别和打击肿瘤细胞的能力,这是肿瘤细胞的一种免疫逃逸机制;在用药物阻碍
PD-L1 或 PD-L2 与 PD-1 结合抑制 T 细胞活化 PD-1 是CD28 家族中的第二个 T 细胞共抑制受体,它在 T 细胞受体 (TCR) 刺激后或在存在特定细胞因子的情况下在 T 细胞上诱导表达。PD-1 与两个配体 PD-L1/B7-H1 和PD-L2/B7-DC 结合,这两个配体在抗原呈递细胞上表达,并且可在 IFN-γ 的作用下...
新的顺序组合疗法——PD-1/L1为靶点的免疫检查点抑制剂,然后结合MAPK靶向治疗,可能克服肿瘤的先天性和获得性耐药。实验人员在BRAF V600、NRAS或NF1突变引起的皮下黑色素瘤小鼠模型以及KRAS G12C导致的结直肠癌和胰腺癌小鼠模型中比较了顺序和/或组合治疗方案的疗效。他们发现在MAPKi给药前引入抗PD -1/L1治疗组合...
PD-1不为人知的另一重“人格” 肿瘤细胞表面的PD-L1和PD-L2通过与PD-1(程序性细胞死亡受体-1)结合,躲避T细胞介导的针对肿瘤和病原体的免疫反应。靶向PD-(L)1的抗体疗法阻断了上述结合模式[1],并且凭借在癌症治疗中的亮眼表现,一跃成为“顶流”药物。
PD-1和PD-L1分别是T细胞和肿瘤细胞两种不 同的蛋白,二者由不同基因控制完成,故其结构和 功能不相同,A正确; B. 题目中说PD-L1蛋白能与PD-1结合,使T细胞 无法识别和杀灭肿瘤细胞,但机体并不是完全丧失 对肿瘤细胞的免疫力,B错误; C. 肿瘤细胞可能通过产生PD-L蛋白使其和PD-1 结合,从而进行免疫逃逸,C正确...
研究发现T细胞表面的PD-1和癌细胞表面的PD-L1结合后,T细胞的活性会受到抑制,使其无法识别癌细胞,导致癌细胞的免疫逃逸。来那度胺是一种新型免疫调节剂,临床用于肿瘤的治疗。研究人员利用HepG2细胞(一种肝癌细胞)对来那度胺的作用机理进行了相关研究。下列说法错误的是( ) A. HepG2细胞中的遗传物质可能受到损伤...
一是在二、三线治疗的患者中,PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂(ICIs)的疗效优于支持性治疗,二是ICIs未能证明其总体疗效优于标准一线或二线化疗。 那么ICIs对于晚期GOJ/GC患者的治疗优势到底在哪里?又能给PD-L1阳性的GOJ/GC患者带来哪些获益?本文便对已发表的GOJ/GC-ICIs相关RCT研究进行荟萃分析,并通过亚组分析来...
PD-1和PD-L1结合剂(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN111328286A(43)申请公布日 2020.06.23 (21)申请号CN201880065727.4 (22)申请日2018.08.08 (71)申请人奥里尼斯生物科学有限公司;奥里尼斯生物科学公司 地址美国马萨诸塞州 (72)发明人N·克雷;J·塔威尼尔;L·扎比奥...
经研究发现,癌细胞表面的PD-L1蛋白质可与T细胞表面的PD-1受体蛋白结合,导致T细胞不能全面启动对癌细胞的免疫攻击。通过临床实验证明,使用抗PD-1抗体可使癌症患者的肿瘤快速萎缩,这种使用抗PD-1抗体治疗癌症的方法叫做癌症免疫疗法。下列与此相关的叙述正确的是 ...