作者等人发现的PD-L1小分子抑制剂中,化合物4是PD-L1的双功能抑制剂,它可以促进PD-L1的二聚化和内化,并通过溶酶体依赖的机制显著诱导PD-L1降解。通过促进PD-L1的二聚化和内化,小分子PD-L1抑制剂功能上阻断肿瘤细胞表面PD-L1与T细...
神经酰胺合成酶4(CerS4)的敲低可以通过Shh/TGF-β信号传导和PD-L1内化来驱动三阴性乳腺癌(TNBC)的转移; PD-L1/caprin-1复合物可以选择性地稳定关键mRNA,以促进癌细胞的转移; CerS4的异位表达可恢复C18/C20-神经酰胺的生成并阻止PD-L1/caprin-1相互作用; 低CerS4表达与高水平的Shh/TGF-β/Wnt信号传导相结...
作者: BPI-371153是一种新型口服小分子PD-L1抑制剂,通过诱导PD-L1二聚化和内化来破坏PD-1/PD-L1的相互作用。中国医学科学院肿瘤医院杨建良教授团队在2024 ESMO Asia会议上公布了该药物的I期研究的结果。医脉通整理如下,以飨读者。 研究方法 患者纳入标准:东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS)评分为0-1,并且在接受...