PD-1是存在于激活的T淋巴细胞表面的蛋白,当人体正常细胞膜上的PD-L1与PD-1结合会促进T细胞凋亡;但当癌细胞产生的PD-L1与PD-1结合,能迫使被激活的T淋巴细胞过早进入凋亡阶段,从而终止正在进行的免疫反应,这种方式可使癌细胞逃避免疫系统的攻击,如下图所示,下列错误的是( ) A. 吞噬细胞可作为 APC 细胞摄取和...
PD-1蛋白是存在于许多激活的T淋巴细胞表面的分子,当人体正常组织细胞膜上的PD-L1与PD-1结合会促进被激活的特异性T细胞凋亡,是免疫系统的正常平衡机制,但当癌细胞产生的PD-L1与PD-1结合,能迫使被激活的T淋巴细胞过早进入凋亡阶段,从而终止正在进行的免疫反应,通过这种方式癌细胞可以逃避免疫系统的攻击。下列叙述错误...
发现肿瘤细胞PD-L1的作用并不在于促进原发肿瘤免疫逃逸，而是和髓细胞PD-1结合激活SHP2进而拮抗髓细胞内部IFN-I-STAT1-CXCL9通路，抑制T细胞的招募从而促进肺转移。
此外,在小鼠中消耗髓样细胞或敲除髓样细胞中的PD-1(mPD-1)会损害tPD-L1促进肿瘤肺转移的能力。单细胞RNA测序(scRNA-seq)显示,tPD-L1与mPD-1结合激活SHP2,拮抗I型干扰素(IFN-I)和STAT1通路,抑制Cxcl9,损害CTL招募到肺转移灶...
PD-L1 或 PD-L2 与 PD-1 结合抑制 T 细胞活化 PD-1 是CD28 家族中的第二个 T 细胞共抑制受体,它在 T 细胞受体 (TCR) 刺激后或在存在特定细胞因子的情况下在 T 细胞上诱导表达。PD-1 与两个配体 PD-L1/B7-H1 和PD-L2/B7-DC 结合,这两个配体在抗原呈递细胞上表达,并且可在 IFN-γ 的作用下...
活化的T细胞表面的PD-1与正常细胞表面的PD-L1一旦结合,T细胞即可“认清”对方,不触发免疫反应。肿瘤细胞通过过量表达PD-L1来逃避免疫系统的追杀。科学家使用PD-1的抗体来阻断这一信号通路,从而使T细胞能有效对付癌细胞。最新研究发现,当PD-1抗体结合到T细胞的PD-1受体上后,T细胞并未立即获得抗肿瘤能力,只有在另一...
ABD【答案】A、根据题图可知,活化T细胞表面的受体能够特异性识别肿瘤细胞表面的抗原,A正确;B、过度阻断PD-1与PD-L1的结合,会导致T细胞无法识别正常细胞,从而敌我不分,引起过强的免疫反应,B正确;C、免疫系统的免疫自稳是指机体清除损伤、衰老、死亡的细胞,以维持体内生理平衡的作用,肿瘤细胞能够实现免疫逃逸说明免疫...
PD-1不为人知的另一重“人格” 肿瘤细胞表面的PD-L1和PD-L2通过与PD-1(程序性细胞死亡受体-1)结合,躲避T细胞介导的针对肿瘤和病原体的免疫反应。靶向PD-(L)1的抗体疗法阻断了上述结合模式[1],并且凭借在癌症治疗中的亮眼表现,一跃成为“顶流”药物。
经研究发现,癌细胞表面的PD-L1蛋白质可与T细胞表面的PD-1受体蛋白结合,导致T细胞不能全面启动对癌细胞的免疫攻击。通过临床实验证明,使用抗PD-1抗体可使癌症患者的肿瘤快速萎缩,这种使用抗PD-1抗体治疗癌症的方法叫做癌症免疫疗法。下列与此相关的叙述正确的是 ...
诺贝尔生理学奖获得者Honjo证实,癌细胞过量表达PD-Ll分子,与T细胞上的受体PD-1结合,传递负性调控信号(过程如图),导致肿瘤抗原特异性T细胞免疫无能,使癌细胞逃避机体的免疫监控和杀伤。利用从动物血清中提取的PD-1抗体阻断PD-L1与PD-1的结合,用于癌症治疗的“负性免疫调节”方法,已经使一些特定癌症晚期患者的治疗...