艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液(艾托组合抗体,研发代号QL1706)是全球首个获批上市的PD-1/CTLA-4双功能组合抗体,由IgG4型PD-1抗体和IgG1型CTLA-4抗体按照特定的比例组成。CTLA-4和PD-1通路均能负向调节T细胞免疫功能,艾托组合抗体能...
1、肺癌一线治疗选择PD-1对80岁以上老人的疗效 这是一项多中心、回顾性研究,包括2017年5月至2019年11月期间招募的所有非小细胞肺癌患者,这些患者的PD-L1表达大于50%,也就是属于PD-L1高表达的情况,这些患者确诊之后均使用了PD-1抑制剂帕博利珠...
那么,PD-L1小于1好还是大于50好? 当PD-L1表达小于1%时,通常意味着患者对免疫检查点抑制剂的反应可能较差。这种情况下,免疫治疗的效果可能有限,甚至可能无效。然而,这并不意味着不能进行免疫治疗,有时联合化疗或抗血管生成药物可以提高治疗效果。 相反,当PD-L1表达大于50%时,患者往往能从免疫治疗中...
君实生物曾在一场投资者电话会上，道出其选择Coherus的背后考量。在君实生物看来，美国的肿瘤药市场竞争激烈且医保复杂，且PD-1市场已被默沙东、BMS大药企所占据。而Coherus在Udenyca上的成功，展示了其进入此类市场所具备的合理定价、获得市场份额的能力，且完全可以在特瑞普利单抗上复制过往的成功经验。Coherus对特瑞...
中山大学肿瘤防治中心的NEOCRTEC1901研究是一项报告PD-1单抗联合新辅助放化疗治疗食管鳞癌(ESCC)有效性和安全性的Ⅱ期试验,研究成果于2023年7月刊登在国际权威期刊eClinicalMedicine(IF=15.1)上,再次在世界舞台上发出了中国声音。 为向广大读者传递免疫治疗最新研究动态,展示免疫医学在临床应用中的突破与创新,医脉通特...
超50%患者肿瘤显著缩小甚至消失!FDA批准第5款PD-1上市!2023年3月23日,FDA批准第5款PD-1抑制剂retifanlimab-dlwr(瑞弗利单抗,Zynyz)上市, 用于治疗患有转移性或复发性局部晚期 默克尔(Merkel) 细胞癌的成人。FDA 已加速批准 retifanlimab-dlwr (Zynyz) 用于治疗患有转移性或复发性局部晚期默克尔细胞癌(MCC)...
其中一个问题就在于入组的基线,信达生物PD-1联合化疗一线治疗非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的3期临床试验(orient-11研究),PD-L1≥50%亚组,入组比例是40%,高于其他药企,也高于真实世界中的实际情况。 由于入组更多PD-L1高水平表达的患者,可以带来临床试验数据更漂亮。所以,朋友们可以查阅一下,PD-L1高水平表达患者在...
对于无突变的晚期非鳞非小细胞肺癌患者，一线治疗直接使用PD-1联合疗法比单独使用化疗，有效率更高，生存期更长，死亡风险降低50%。这个临床试验代号Keynote-189，目的是比较PD-1抗体Keytruda联合化疗 VS 单独化疗，哪个更能让肺癌患者活的更长。临床设计：招募616位晚期的非鳞非小细胞肺癌患者，排除EGFR和ALK敏感...
PD-1药物单药使用,在绝大多数肿瘤中有效率在20%左右,而这表示,大多数癌症患者并不能从PD-1药物中获益。为了进一步提高PD-1药物的有效率、拓展免疫治疗的适应症,近年来联合治疗的研究也是开展的如火如荼。 比如…
PD-1是本次医保谈判的一大看点之一。从谈判结果来看，三个国产广谱抗癌药PD-1抑制剂——百济神州的替雷利珠单抗（商品名：百泽安）、君实生物的特瑞普利单抗（商品名：拓益）和恒瑞医药的卡瑞利珠单抗（商品名：艾瑞卡）都进入了医保目录之中。而进口的PD-1产品——默沙东的帕博利珠单抗（商品名：可瑞达，俗称“...