一、抗生素影响化疗联合PD-1的治疗效果 这个研究纳入的患者数量很多,达到了2028名患者,其中769名患者使用的是化疗联合PD-1抑制剂,1259名患者使用的是PD-1单药治疗。在化疗联合PD-1治疗组,有183名患者在用药前60天接触过抗生素,在免疫治疗单药组有277名患者接触过抗生素,比例都达到了20%以上,还不是很低。比较常...
mCRC的标准一线治疗包括血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂(如贝伐珠单抗)联用化疗,但持续疗效和预后仍有待进一步改善。 斯鲁利单抗(代号:HLX10)是一款重组人源化抗PD-1单抗注射液。这类产品通过与受体结合并阻断PD-1/L1通路,从而恢复机体的抗肿瘤免疫力。此前,2022年3月,HLX10首次在国内获批上市,首个适应症为治疗...
3、既往接受过抗血管内皮生长因子/血管内皮生长因子受体(VEGF/VEGFR)靶向药物、集落刺激因子1/集落刺激因子1受体(CSF-1/CSF-1R)靶向药物、靶向免疫调节性受体或相关通路靶点的治疗(包括但不限于PD-1、CTLA-4、IDO、PD-L1、LAG-3、TIGIT、IL-2R和GITR)等。 4、首次用药前4周内接受过化疗等系统性抗肿瘤治疗;...
君实生物宣布其自研抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益®)联合依托泊苷和铂类,用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗新适应症,已获国家药品监督管理局批准。这是该药物在中国获批的第九项适应症。
传统的化疗药物,在治疗晚期胃癌中的疗效已到瓶颈期,患者中位生存期在1年左右。由中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授领衔的临床研究证实,在化疗基础上联合免疫治疗,可以大幅度延长晚期胃癌患者的总生存期,死亡风险降低20%。 基于此项研究结果,研究中所用的PD-1免疫治疗药物替雷利珠单抗,已获国家药监局批准用于晚期胃癌...
2019年3月确诊肺癌晚期之后,张叔幸运入组了PD-1(特瑞普利单抗)的临床试验。治疗过程中他几乎没有不良反应,像健康人一样正常生活、工作。两年临床研究结束后出组,停药至今半年多了,仍然维持得很好。这,就是发生在张叔身上的生命奇...
01资讯来源:新浪医药新闻发生区域:中国发布时间:2020.3.26摘要:可与PD-1免疫疗法联用的重点化疗药物紫杉醇被中国药监局暂停进口和使用,国产的选择真的比进口好吗?关键字:紫杉醇 进口药 国产药 原文:国家药品监督管理局近期对美国 Celg...
康方生物(09926.HK)：国家药品监督管理局批准开坦尼(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)联合化疗用于一线治疗胃癌的新适应症上市申请 来源：港股那点事 格隆汇9月30日丨康方生物(09926.HK)公告，中华人民共和国国家药品监督管理局("NMPA")官网系统显示，公司自主研发的全球首创肿瘤免疫治疗药物双特异性抗体开坦尼®(卡度...
PD-1联合化疗治疗三阴乳腺癌改善总生存率2021年9月20日,最新公布的结果显示,PD-1的K药即帕博利珠单抗联合化疗,可以改善三阴性乳腺癌的总生存期。与对照组患者相比,K药联合化疗的中位总生存期是23个月,而对照组的中位总生存期是16.1个月。统计生存率超过2年的患者数量上,PD-1联合化疗也具有显著的优势。了解更多...
国产PD-1联合化疗,对EGFR靶向药物耐药患者具有疗效 最近上海肺科医院的周彩存教授牵头的一项二期临床研究表明,对于接受EGFR靶向药物治疗后耐药,但是T790M突变为阴性的患者,使用特瑞普利单抗联合化疗,总体的治疗应答率为50%,疾病控制率达到了87.5%,中位无进展生存时间为7个月。对于接受完整诱导治疗的患者中,治疗应答率达到...