PD-166866是一种合成类小分子,抑制FGFR1的酪氨酸激酶作用,对FGFR1具有高度选择性并抑制FGFR1的自我磷酸化活性。 靶点 TargetValue FGFR1 (Cell-free assay)52.4 nM 体外研究 PS166866可造成线粒体缺陷和氧化应激反应。PD 166866抑制人源全长FGFR-1酪氨酸激酶,IC50为52.4 ± 0.1 nM,但在浓度高达50 μM时,对c-Sr...
PD-166866用途 PD166866是选择性的FGFR1酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为52.4 nM。 PD-166866名称 中文名PD-166866 英文名1-[2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-tert-butylurea 英文别名更多 PD-166866生物活性 描述PD166866是选择性的FGFR1酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为52.4 nM。
PD-166866 (PD166866) 【英文名称】PD-166866 (PD166866) 【CAS】192705-79-6 【分子式】 【分子量】\N 【品牌】源叶 【货号】S88065-1mg 【纯度】S88065-1mg 【保存温度】-20℃ 公司简介 上海源叶生物科技有限公司(Shanghai yuanye Bio-Technology Co., Ltd)成立于2009年,是一家致力于各类生化试剂、...
英文名称:PD-166866 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg PD166866是选择性的FGFR1酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为52.4nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:192705-79-6 纯度:99.68% 分子式:C₂₀H₂₄N₆O₃ ...
英文名称 PD-166866 生化机理 PD-166866 是 FGF-1 受体酪氨酸激酶 (FGFR1) 的选择性抑制剂,IC50 = 55 nM,对 c-Src、PDGFR-b、EGFR 或胰岛素受体酪氨酸激酶或 MEK、PKC 和 CDK4 没有影响。 储存温度 室温 运输条件 常规运输 AI解读 关联靶点(人) 关联靶点(其它种属) 作用机制 名称和识别符 化学和...
PD166866 是一种具有选择性的FGFR1酪氨酸激酶抑制剂,其抑制效果体现在IC50值为52.4 nM。 产品性质 英文别名 (English Synonym) PD-166866 中文名称 (Chinese Name) / 靶点 (Target) FGFR1 通路 (Pathway) Autophagy CAS号 (CAS NO.) 192705-79-6 分子式 (Formula) C20H24N6O3 分子量 (Molecular...
化学名 PD-166866 分子式 C20H24N6O3 CAS号 192705-79-6 结构式图片 SMILES COC1=CC(=CC(OC)=C1)C2=CC3=CN=C(N)N=C3N=C2NC(=O)NC(C)(C)C INCHIKEY NHJSWORVNIOXIT-UHFFFAOYSA-N 别名 UREA, N-(2-AMINO-6-(3,5-DIMETHOXYPHENYL)PYRIDO(2,3-D)PYRIMIDIN-7-YL)-N'-(1,1-...
产品名称:FGFR1酪氨酸激酶抑制剂(PD-166866) 英文名称:PD-166866 产品货号:M01749 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg PD166866是选择性的FGFR1酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为52.4nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:192705-79-6 纯度:99.68% 分子式:C₂₀H₂...
英文名称:PD-166866 分子式:C20H24N6O3 纯度:99.68% 产地:北京 包装规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg 品牌:百奥莱博 货号:M01749 CAS编号: 192705-79-6 特别提示:包括FGFR1酪氨酸激酶抑制剂(PD-166866)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!产品名称:FGFR1酪...
英文名称PD-166866 生化机理PD-166866 是 FGF-1 受体酪氨酸激酶 (FGFR1) 的选择性抑制剂,IC50 = 55 nM,对 c-Src、PDGFR-b、EGFR 或胰岛素受体酪氨酸激酶或 MEK、PKC 和 CDK4 没有影响。 储存温度-80℃储存 运输条件超低温冰袋运输 关联靶点(人) ...