BTLA阻断作为肿瘤免疫治疗的靶点 阻断BTLA可以解除HVEM-BTLA信号通路对T细胞产生的抑制,抑制肿瘤发展。针对BTLA 这一肿瘤免疫治疗靶点,目前有多种药物或疗法正在开发。 君实Tifcemalimab:全球进展最快,联用 PD-1 治疗小细胞肺癌潜力显现 Tifcemalimab(TAB004/JS004),由君实生物自主研发的重组人源化IgG4单克隆抗体...
君实生物方面对时代财经表示，除特瑞普利单抗外，目前公司正在加快推进抗肿瘤抗BTLA单抗Tifcemalimab（代号：TAB004/JS004）、抗IL-17A单抗（代号：JS005）、PD-1/VEGF双特异性抗体（代号：JS207）等后期阶段管线的研发和上市申请等工作，并持续探索包括抗Claudin18.2 ADC（代号：JS107）、PI3K-α口服小分子抑制剂...
因此,阻断BTLA可以解除HVEM-BTLA信号通路对T细胞产生的抑制,恢复免疫细胞的活性,抑制肿瘤发展。 为满足PD-1、PD-L1、BTLA、HVEM相关药物研发需求,吉满生物基于PD-1与PD-L1、BTLA与HVEM相关信号传导机制,分别开发出高质量的稳定过表达细胞株、报告基因检测细胞株;另有PD-1、PD-L1、BTLA、HVEM相关单克隆抗体产品...
✦ 君实开启BTLA抗体+PD-1抗体联合疗法三期临床 Tifcemalimab(TAB004/JS004)是君实生物自主研发的全球首个进入临床开发阶段(first-in-human)的抗肿瘤重组人源化抗BTLA(B和T淋巴细胞衰减因子)单克隆抗体。Tifcemalimab通过结合BTLA,阻断HVEM-BTLA的相互作用,从而阻断BTLA介导的抑制性信号通路,最终达到激活肿瘤特...
公司现有4条研发管线已经进入临床Ⅲ期阶段，其中，BTLA单抗（JS004）或许具有潜力，这是全球首个进入临床开发阶段（first-in-human）的抗肿瘤抗BTLA单克隆抗体。BTLA是一种新兴的免疫检查点靶点，BTLA单抗在黑色素瘤、肺癌、淋巴瘤等多种癌症，以及多发性硬化症、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病中，展现出良好的...
“源头创新”,是业内对君实生物的普遍印象。在今年的ASH年会上,君实生物更新了其首个潜在“全球新”(first-in-class)分子BTLA单抗tifcemalimab治疗复发/难治性淋巴瘤的I期研究结果,观察到“BTLA+PD-1”双免疫疗法的联用疗效前景,特别是对于PD-1抑制剂治疗耐药人群,彰显了中国自主创新的实力。
2003年,BTLA被华盛顿大学医学院免疫生物学Kenneth Murphy教授首次发现,BTLA可在大多数淋巴细胞中检测到,可能具有重要的免疫系统相关功能,但彼时,BTLA由于配体未知,并未像PD-1一样风靡全球。 2005年,BTLA的特异性配体HVEM(疱疹病毒入侵介质)被发现。 HVEM是肿瘤坏死因子受体...
PD-1作为卷王靶点,其阻断型抑制剂用于抗肿瘤的开发已经屡见不鲜;而BTLA作为新生靶点,其在自免疾病上的研发也才刚刚开始。总而言之,MiroBio是一家很有意思的公司,在阻断型抑制剂不断内卷的时代反其道而行之,此次收购,吉利德也再次增强了...
• BTLA通路在肿瘤微环境的激活是PD-1抗体的潜在耐药机制之一。 • 研究者认为,icatolimab单药治疗晚期实体瘤,在人体中评估的所有剂量水平中均有良好的耐受性,并显示出初步临床疗效。Icatolimab单药或联合特瑞普利单抗治疗R/R淋巴瘤患者都具有良好的耐受性,并表现出初步临床疗效。
BTLA是一种新兴的免疫检查点靶点,BTLA单抗在黑色素瘤、肺癌、淋巴瘤等多种癌症,以及多发性硬化症、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病中,展现出良好的治疗潜力。君实生物何时能迎来这一管线的商业化,尚未可知。