通过分子对接和行为学等方法,研究人员筛选得到 PD-1 靶向镇痛肽 H-20,并对其作用机制、生物稳定性、镇痛活性、和潜在副作用进行研究,为新型镇痛 药物的研发提供新的先导化合物和思路。 研究人员首先通过计算机分子对接技术,从自建肽...
通过模拟PD-1合理设计PD-L1靶向多肽肽,为了便于对比,研究人员设计了两种PD-L1靶向多肽,分别为MNPD-1(模拟天然PD-1)、MOPD-1(模拟优化的PD-1),它们包含 46 个氨基酸和三个二硫键,并形成一个紧凑的刚性结构,由一个 α-螺旋和三...
摘要 本发明公开了靶向PD‑1的多肽及其应用。本发明还公开了这些多肽的制备方法以及包含这些多肽的药物组合物。本发明的多肽能够与人PD‑1蛋白结合,从而能作为开发人PD‑1受体抑制剂的先导肽,为抗肿瘤药物的发展提供基础。本发明的多肽可以采用化学合成的方法制备得到,其具有纯度高、分子量小、安全可靠等优势。新...
摘要: 本发明公开了靶向PD1的多肽及其应用.本发明还公开了这些多肽的制备方法以及包含这些多肽的药物组合物.本发明的多肽能够与人PD1蛋白结合,从而能作为开发人PD1受体抑制剂的先导肽,为抗肿瘤药物的发展提供基础.本发明的多肽可以采用化学合成的方法制备得到,其具有纯度高,分子量小,安全可靠等优势....
摘要 本发明属于生物制药技术领域,具体涉及一种具有抗肿瘤活性的靶向PD-L1 IgV的D-构型亲和肽D1产品及其制备和应用。该亲和肽D1特异性结合于PD-L1 IgV区,其氨基酸序列为NYSKPTDRQYHF,分子量为1554.7。亲和肽D1通过Fomc固相多肽合成法制备,在制备抗结肠癌药物中作为主要活性成分发挥作用。本发明所提供的亲和肽D1...
WL12 是一种特异性靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合肽。WL12 可以通过不同的放射性核素进行放射性标记,产生放射性示踪剂,评估肿瘤 PD-L1 的表达。 供应商:上海楚肽生物科技有限公司 分子量1882.19 分子式:C91H128N22O20S CAS :1886057-64-2
PD-1受体及其配体PD-L1双靶向的非抗体结合多肽或其衍生物及其应用专利信息由爱企查专利频道提供,PD-1受体及其配体PD-L1双靶向的非抗体结合多肽或其衍生物及其应用说明:本发明公开了一种PD‑1受体的非抗体结合多肽或其衍生物,所述非抗体结合多肽包括主链和连接在主链...
一种靶向程序性死亡受体1和PD-1配体1相互作用界面的抗原肽和纳米抗体专利信息由爱企查专利频道提供,一种靶向程序性死亡受体1和PD-1配体1相互作用界面的抗原肽和纳米抗体说明:本发明公开了一种靶向程序性死亡受体1和PD‑1配体1相互作用界面的抗原肽和纳米抗体,所示抗原肽
1.本发明涉及一种能特异性结合pd ‑ 1的靶向阻断肽,属于多肽领域具体涉及所述阻断肽的 计算机药物设计方法,体外稳定性验证及其在抗肿瘤研究中的应用。 背景技术: 2.计算机辅助药物设计(computer ‑ aided drug design,cadd)是以计算化学为基础,通过模 拟和计算药物同受体生物大分子之间的关系来设计和优化先导化...
优选的,所述pd-1靶向肽tp-01对疼痛信号传导具有抑制效果并能显著缓解炎症痛。优选的,所述靶向肽tp-01能够通过结合pd-1,激活shp-1信号通路,诱发强效的镇痛作用。本发明的实施例另外还提供一种具有镇痛活性的pd-1靶向肽在制备疼痛治疗药物方面的应用。优选的,所述疼痛治疗药物以靶向肽tp-01作为活性成分,还包括制药...