通过分子对接和行为学等方法,研究人员筛选得到 PD-1 靶向镇痛肽 H-20,并对其作用机制、生物稳定性、镇痛活性、和潜在副作用进行研究,为新型镇痛 药物的研发提供新的先导化合物和思路。 研究人员首先通过计算机分子对接技术,从自建肽...
通过模拟PD-1合理设计PD-L1靶向多肽肽,为了便于对比,研究人员设计了两种PD-L1靶向多肽,分别为MNPD-1(模拟天然PD-1)、MOPD-1(模拟优化的PD-1),它们包含 46 个氨基酸和三个二硫键,并形成一个紧凑的刚性结构,由一个 α-螺旋和三...
靶向PD-1的多肽-PROTAC及其应用 本发明公开一种靶向PD1的多肽PROTAC及其应用,属于抗肿瘤药物技术领域.PD1靶向降解多肽PROTAC包含跨膜肽序列,Linker序列,E3招募肽序列及靶向PD1蛋白识别肽序列,所述多肽PROTAC的氨基酸序列如SEQ ID No:1所示.多肽PROTAC能靶向结合PD1蛋白导致PD1蛋白降解并... 戴梦源,刘淼,时玉颖,....
近日,复旦大学生物医学研究院许杰课题组分别在Oncogene和RSC Chemical Biology期刊发表研究论文,报道氨氯地平(amlodipine)对PD-L1的诱导自噬降解作用,以及PD1-PALM对PD-1的靶向降解作用。 该课题组通过“老药新用“思路筛选已有药物分子库,发现氨氯地平(心血管疾病药物)能够显著地促进PD-L1蛋白在肿瘤细胞中的降解。通...
WL12 是一种特异性靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合肽。WL12 可以通过不同的放射性核素进行放射性标记,产生放射性示踪剂,评估肿瘤 PD-L1 的表达。 供应商:上海楚肽生物科技有限公司 分子量1882.19 分子式:C91H128N22O20S CAS :1886057-64-2
3、目前,阻断pd-1/pd-l1信号通路主要通过以下几种策略:肽类小分子抑制剂、非肽类小分子抑制剂、抑制pd-l1表达的物质、pd-1/pd-l1抗体。靶向pd-1/pd-l1的单克隆抗体依旧是阻断pd-1/pd-l1最有效的策略。2014年,纳武单克隆抗体作为首个pd-1单克隆抗体药物获批用于治疗黑色素瘤。近年来,抗pd-l1单克隆抗体在...
1.本发明涉及一种能特异性结合pd ‑ 1的靶向阻断肽,属于多肽领域具体涉及所述阻断肽的 计算机药物设计方法,体外稳定性验证及其在抗肿瘤研究中的应用。 背景技术: 2.计算机辅助药物设计(computer ‑ aided drug design,cadd)是以计算化学为基础,通过模 拟和计算药物同受体生物大分子之间的关系来设计和优化先导化...
上海2023年9月28日/肽度TIMEDOO/ — 迈威生物 (688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其靶向 Nectin-4 ADC 创新药(研发代号:9MW2821)与 PD-1 抑制剂联合用药治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的 Ib/II 期临床试验完成首例患者给药。