RET (N=2)、ROS1 (N=2)和BRAF (N=1)抑制剂治疗的患者中,未检测到STK11、KEAP1、B2M、APC、CDKN2A/B、JAK1、NF1/2、MAP3K1、MAP2K4、PDGFRA和ERBB2的获得性突变,进一步表明这些基因的获得性突变更有可能发展为ICI耐药的特定机...
百时美施贵宝(Bristol-MyersSquibb)的Opdivo和默克(Merck)的Keytruda等免疫肿瘤药物通过阻断检查点PD-1释放了免疫系统来攻击癌症。但是在黑色素瘤中,至少一半的患者对PD-1受体阻滞剂无反应,而那些确实对药物产生耐药性。 肿瘤学研究人员指出了PD-1抗药性的一个可能原因:T调节细胞(Tregs),它们是一种免疫细胞,限制了...
纳武利尤单抗和依匹木单抗通过NLRP3/IL-1β和MyD88途径产生促炎因子风暴从而介导心脏组织细胞毒性。这些结果提示可通过新型抗炎药物缓解ICIs引起的心脏毒性。 引用文献:JACC,2021 May, 77 (18_Supplement_1) 3280;https://www.jacc.org/doi/10.1016/S0735-1097%2821%2904634-9 「肿瘤心脏病学-心闻速递」系肿瘤...
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摘要:免疫逃逸是癌症形成的重要机制.PD-1/PD-L1免疫检查点分子信号通路参与了肿瘤免疫逃逸,PD-1/PD-L1信号通路阻滞剂通过阻断该通路发挥抗肿瘤作用.PD-1/PD-L1信号通路阻滞剂包括Pembrolizumab、Nivolumab和Atezolizumab等,已有国际多中心的临床试验将其应用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床实践,纳入的患者约一半年...
PD-1检查点阻断剂的免疫治疗可诱导晚期黑色素瘤患者产生长期持续的临床反应;但是肢端型黑色素瘤仅有小部分患者可从中获益。本研究旨在探索影响PD-1阻滞剂原发耐药的潜在因素,并筛选潜在的可与PD-1阻滞剂联合用药的靶标,以提高肢端型黑...
柯菲平医药自主研发的钾离子竞争性酸阻滞剂类药物(P-CAB)「盐酸凯普拉生(keverprazan)」在国内获批上市,用于治疗十二指肠溃疡和反流性食管炎。 荣昌生物宣布,「注射用维迪西妥单抗(HER2靶向ADC疗法)」联合「马来酸吡咯替尼片(HER2/EGFR抑制剂)」治疗携带HER2基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ib/II期临床研究...
英文名称PD 173212 生化机理强大的选择性N型电压门控Ca 2+通道阻滞剂(IC 50 = 36 nM)。在K +,Na +和L型Ca 2+通道上具有选择性。在体内显示抗惊厥作用。 储存温度-20°C储存,充氩,干燥 运输条件超低温冰袋运输 备注如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备...
目的:通过长期随访了解β受体阻滞剂对预防肝硬化门脉高压症患者食管胃静脉曲张形成的疗效. 方法:随机选取83例肝硬化门脉高压症患者,随机分成2组:42例服用心得安(一种非选择性β受体阻滞剂),41例服用安慰剂,观察其疗效.观察终点是食管胃静脉曲张形成或出血.每年复查胃镜,以及测量肝静脉压力梯度(HVPG). 结果:平均随访...
心闻速递-ACC.21 | CTLA-4和PD-1阻滞剂在细胞和临床前模型中的心脏毒性、促纤维化和促炎作用 纳武利尤单抗和依匹木单抗通过NLRP3/IL-1β和MyD88途径产生促炎因子风暴从而介导心脏组织细胞毒性。这些结果提示可通过新型抗炎药物缓解ICIs引起的心脏毒性。