研究表明,肿瘤细胞表面过量表达的PD-L1分子与T淋巴细胞表面的PD-1分子特异性结合,会抑制T淋巴细胞的活化和增殖,帮助肿瘤细胞开启免疫逃逸。使用PD-1抗体可以阻断肿瘤细胞和T淋巴细胞的结合,打破PD-1抑制途径,重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤。回答下列问题: (1)细胞中的原癌基因一旦突变或过量表达,而导致相应...
[解析]解:根据图解和文字信息,PD-1和PD-L1分别是T细胞和肿瘤细胞的两种不同膜蛋白,至少在氨基酸的种类、数目、排列顺序的一个方面存在差异,因而蛋白质的空间结构不同,A不符合题意; A.膜蛋白的形成需要核糖体、内质网和高尔基体的参与,A正确; B.过表达的PDL1结合PD1后,T细胞会失活或凋亡,B正确; C.肿瘤细胞...
12细胞在体内表达IL-12的能力;将健康的C57BL/6小鼠随机分为2组,分别接种B16细胞及B16/IL-12细胞,14 d后用流式细胞术检测肿瘤引流区淋巴结中高表达PD-1的T细胞比例;利用650cGy剂量的放射线照射C57BL/6小鼠以构建免疫重建模型,并将造模后的小鼠随机分为2组,分别接种B16细胞及B16/IL-12细胞,将未接受放疗处...
实验检测细胞迁移能力;利用免疫荧光实验进一步检测细胞迁移相关蛋白的表达量.结果表明,IFN-γ可上调PD-L1的表达,使细胞划痕融合率显著增高,细胞迁移速率显著加快;波形蛋白和N-钙黏蛋白的表达量升高,E-钙黏蛋白表达量下降;ERK,p-ERK,Jak2及p-Jak2表达水平显著增加.加U0126后PD-L1,ERK及p-ERK表达水平下降,而加入...
【题目】PD-1是表达在多种活T细胞表面的一种受体,PD-L1是一种能够与之结合的蛋白质(见图1)。PD-1和PD-L1结合会抑制T细胞的活化、增殖。研究发现,肿瘤细胞表面的PD-L1数量较多,更有一些类型的肿瘤细胞除了表面有PD-L1,还分泌出大量PD-L1(见图2)。
T细胞是人体中重要的免疫细胞,其细胞膜表面有程序性死亡蛋白-1(PD-1),肿瘤细胞表面会过量表达程序性死亡蛋白配体-1(PD-L1),PD-L1与PD-1结合后会抑制T细胞的活性,导致T细胞不能杀死肿瘤细胞(见图)。阻断PD-1与肿瘤细胞的PD-L1结合是清除肿瘤细胞的关键。近年来,研究人员对利用细胞融合技术生产单克隆抗体类抗肿...
活化的T细胞表面的PD-1与正常细胞表面的PD-L1一旦结合,T细胞即可“认清”对方,不触发免疫反应。肿瘤细胞通过过量表达PD-L1来逃避免疫系统的追杀。科学家使用PD-1的抗体来阻断这一信号通路,从而使T细胞能有效对付癌细胞。最新研究发现,当PD-1抗体结合到T细胞的PD-1受体上后,T细胞并未立即获得抗肿瘤能力,只有在另一...
目的:前期研究发现T和K/T细胞淋巴瘤病人外周血TCR信号通路分子表达缺陷等.近期发现T细胞抑制性受体如程序性凋亡因子(PD-1),细胞毒性T淋巴细胞相关抗原(CTLA-4),B和T淋巴细胞弱化因子(BTLA)等异常表达与肿瘤病人免疫功能缺陷密...
目的 探讨程序性死亡蛋白1(PD-1)在过敏性紫癜(HSP)患儿T淋巴细胞表面的表达及其临床意义.方法 收集25例HSP患儿(A组)分为A1组(皮肤型,6例),A2组(关节型,6例),A3组(腹型,5例),A4组(肾炎型,3例),A5组(混合型,5 例),另选择健康儿童17例(B组),采用流式细胞术检测各组T淋巴细胞表面PD-1的阳性表达率...
诺贝尔生理学奖获得者Honjo证实,癌细胞过量表达PD-Ll分子,与T细胞上的受体PD-1结合,传递负性调控信号(过程如图),导致肿瘤抗原特异性T细胞免疫无能,使癌细胞逃避机体的免疫监控和杀伤。利用从动物血清中提取的PD-1抗体阻断PD-L1与PD-1的结合,用于癌症治疗的“负性免疫调节”方法,已经使一些特定癌症晚期患者的治疗...