化疗是目前小细胞肺癌广泛使用的治疗方案,虽对SCLC敏感,但耐药比例高,生存获益有限,安罗替尼作为多靶点TKI,不仅抗血管生成,而且直接干预肿瘤免疫微环境,抑制肿瘤增殖及转移,为免疫治疗提供良好助力,而度伐利尤单抗的免疫增强作用也和安...
1、卡瑞利珠单抗联合法米替尼 卡瑞利珠单抗是一种PD-1单克隆抗体,可以和PD-1受体结合,恢复T细胞的正常免疫能力,法米替尼则是一种抗血管生成药,可以通过抑制血管生成相关的因子来抑制肿瘤新生血管生成。这两种药物的联合在其他癌种也曾尝试过,应用前景良好。 这两种...
晚期肝细胞癌,使用免疫治疗药物PD-1抑制剂联合抗血管生成靶向药,属于目前的标准治疗措施了。这种治疗让很多患者从此受益。 最近有一款PD-1抑制剂和抗血管生成靶向药物安罗替尼的临床试验。晚期肝细胞癌,没有经过系统治疗的病人,入组后可以使用AK105也就是派安普利单抗联合安罗替尼,对照组患者使用抗血管生成药物索拉菲尼。
PD-1/PD-L1抗体联合抗血管生成药物能够发挥协同增效作用,并在肝癌(如IMbrave150研究)等领域改变了现有的临床实践模式。卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌的II期临床研究结果(RESCUE),已经在临床肿瘤研究杂志及2020ESMO大会上发表,2021ASCO大会也汇报了RESCUE研究的OS(总生存期)结果更新;另一项卡瑞利珠单抗联合...
而依沃西单抗(PD-1/VEGF双抗)单药对比K药,无论是晚期还是围手术期NSCLC,效果提升显著,同样的免疫联合抗血管的机制,为何帕博利珠单抗联合仑伐替尼频频失利,与抗血管选择贝伐珠单抗这种大分子药物和仑伐替尼这种小分子TKI,抗血管的作用位点和机制等,是否密切相关呢?
有PD-L1表达的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗通常单用程序性死亡受体1(PD-1)或其配体(PD-L1)抑制剂,或联合化疗或细胞毒性T淋巴细胞-相关抗原4抑制。但是,晚期NSCLC患者对免疫检查点抑制剂(ICI)的耐药性仍然是临床面临的一重要挑战。ICI与血管内皮生长因子(VEGF)/VEGF受体抑制相结合在多种肿瘤中产生了有希...
截至目前,PD-1联合化疗已被批准用于晚期非小细胞肺癌的一线治疗,PD-1联合CTLA-4(依匹单抗)已被批准用于晚期恶性黑色素瘤和肾癌的一线治疗,PD-1联合抗血管生成药物则在诸多实体瘤中给出了令人惊艳的临床数据,并已经被批准用于晚期肾癌的一线治疗…… 今天,我们重点讨论一下,目前PD-1/PD-L1抗体联合抗血管生成的靶...
临床研究证实,抗程序性死亡蛋白1/程序性死亡蛋白-配体1(PD-1/PD-L1)单药治疗肺癌的有效率仅为20%左右,而且免疫单药治疗的耐药问题尚未完全解决。随着药物作用机制的深入研究,研究者发现免疫检查点抑制剂(ICI)可以介导肿瘤血管正常化,联合抗血管生成药物可抑制PD-1/PD-L1的耐药性,从而达到1+1>2的效果,抗血管生...
近年飞速发展的免疫治疗有望延长晚期三阴性乳腺癌的生存时间,但是多项临床研究提示PD-1/PD-L1抑制剂单药治疗晚期三阴性乳腺癌有效率低。新近研究显示抗血管生成药物的治疗不仅可以使血管正常化,抑制肿瘤生长,还可以增强免疫治疗的疗效,与PD-1/PD-L1抑制剂联合治疗有协同增效的作用。本文通过分析PD-1/PD-L1抑制剂...
根据无精子症、精子形状异常基因检测指南标准的深度分析,国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《Front Mol Biosci》在第. 2021 Nov 16;8:747650.期发表了一篇标题为《基因检测选择PD-1抑制剂联合抗血管生成治疗晚期肉瘤》的原创性研究文章。该基因领域的临床应用研究由Stacy Colaco, Deepak Modi完成。