Ⅱ期INFINITY研究的队列2尝试探索新辅助双免治疗能否成为cCR(需经CT和PET-CT、超声胃镜多点活检、淋巴结穿刺活检、液体活检评估)胃癌患者的决定性治疗,其结果值得期待。 总之,进展期胃癌的新辅助免疫治疗是治疗领域的热点,其面临着许多机遇和挑战。精准诊断和多学科团队指导下的治疗策略制定,有助于解决相关临床问题。中...
胃癌是国内的高发癌种,2022年中国胃癌新发病例约35.9万,死亡病例约26.0万。 曲妥珠单抗联合PD-1抑制剂治疗HER2阳性晚期胃癌患者 10月23日,《scientific reports》发表了一篇题为:Efficacy and safety of dual blockade of HER2 and PD-1 in...
2015 年发布的一项国际多中心临床研究KEYNOTE-012中[7]，PD-L1阳性的晚期胃癌患者接受帕博利珠单抗治疗直至疾病进展或发生不可耐受的不良反应事件，在最终纳入治疗组的39例晚期胃癌患者中，32例患者在使用免疫治疗后至少有1次评估过肿瘤大小，其中17例(53%)发生了肿瘤退缩；36例可评估疗效的患者中，8例(22%)确认...
帕博利珠单抗已被美国FDA批准用于PD-L1阳性即联合阳性分数(combined positive score,CPS)≥1分的复发性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的三线治疗。 2015 年发布的一项国际多中心临床研究KEYNOTE-012中[7],PD-L1阳性的晚期胃癌患者接受帕博利珠单抗治疗直至疾病进展或发生不可耐受的不良反应事件。 在最终纳入治...
WuhanUHGI001是一项研究替雷利珠单抗联合SOX方案作为新辅助方案应用于进展期胃癌/胃食管交界部癌(G/GEJ)的研究。该研究的结果显示,主要病理学缓解率(MPR)达到53.1%,病理学完全缓解率(pCR)达25%;研究表明,PD-1抑制剂替雷利珠单抗联合SOX作为新辅助方案用于进展期G/GEJ具...
此次两大新适应症的入保进一步满足了我国肿瘤免疫治疗的临床实际需求。在胃癌领域，信迪利单抗成为首个且唯一纳入目录的PD-1类免疫治疗药物。而食管鳞癌适应症的纳入则填补了目录内食管癌免疫抑制剂一线治疗的空白。新调整后的国家医保目录将于2023年3月1日起实施。北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科主任沈琳教授表示：“‘...
ODAC认为胃癌和食管癌PD-L1表达<1的患者一线接受PD-1抑制剂获益超过风险 2024年9月26日下午6点左右(美国东部时间),新的一场FDA ODAC(肿瘤药物咨询委员会)会议尘埃落定。此次会议分上、下午两场。 上午,委员会主要讨论免疫检查点抑制剂(ICIs)在不可切除或转移性胃癌及胃食管交界处腺癌患者中的使用。目前获批的...
由于胃癌症状无特异性,胃镜作为常规筛查普及率低,我国约1/3患者确诊时即为晚期[2]。 免疫检查点抑制剂是当今肿瘤治疗领域的重大突破,程序性死亡受体-1(programmed death-1,PD-1)单抗在胃癌三线及以上治疗中的作用已被肯定并纳入指南推荐[3, 4]。因此,本研究拟探讨PD-1单抗在胃癌晚期中的治疗进展情况。
通过敲除调节性T细胞(Treg细胞)中CARMA1基因(一种可调节免疫活性的免疫细胞蛋 白簇中的关键蛋白编码基因),重新编程Treg细胞可解除Treg细胞所致的免疫抑制,促进细胞毒性CD8 T细胞、NK细胞的浸润,进一步用PD-1抗体 可使荷瘤小鼠肿瘤完全消失,这让我们有理由相信,随着研究的不断深入,免疫监测点抑制剂治疗必将在晚期胃癌...